Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 декабря 2015 г. N 01И-2315/15 "О незарегистрированном медицинском изделии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Новосибирской области информации о выявлении незарегистрированного медицинского изделия "Гранулы полиолефинов марки "Пурелл" (Purell) для производства медицинской продукции. Полиэтилен, с удельным весом 0,926 г/см3 PURELL РЕ 3020D", производства "Баселл Сэйлз энд Маркетинг Компани Б.В.", Нидерланды.

Одновременно сообщаем, что регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07119 от 04.06.2010, срок действия неограничен, выданное на медицинское изделие "Гранулы полиолефинов марки "Пурелл" (Purell) для производства медицинской продукции. Гранулы полиэтилена марки "Пурелл" (Purell), варианты исполнения: 1. Полиэтилен низкой плотности (LDPE): 1.1. Purell РЕ 1840Н, удельный вес (плотность) 0,919. 1.2. Purell РЕ 1810Е, удельный вес (плотность) 0,920. 1.3. Purell 2007Н, удельный вес (плотность) 0,920. 1.4. Purell РЕ 2420F, удельный вес (плотность) 0,923. 1.5. Purell 2410Т, удельный вес (плотность) 0,924. 1.6. Purell РЕ 3020D, удельный вес (плотность) 0,927. 1.7. Purell РЕ 3020Н, удельный вес (плотность) 0,927. 1.8. Purell РЕ 3040D, удельный вес (плотность) 0,928. 1.9. Purell РЕ 3220D, удельный вес (плотность) 0,930. 2. Полиэтилен высокой плотности (HDPE): 2.1. Purell РЕ GF4750, удельный вес (плотность) 0,950. 2.2. Purell РЕ GF4760, удельный вес (плотность) 0,956. 2.3. Purell ACP6031D, удельный вес (плотность) 0,960. 2.4. Purell GA7760, удельный вес (плотность) 0,963.", производства "Баселл Сэйлз энд Маркетинг Компани Б.В.", Нидерланды, на выявленное изделие не распространяется.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

Руководитель

М.А. Мурашко