Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 марта 2016 г. N 01И-627/16 "О возобновлении применения медицинских изделий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323 "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", на основании экспертных заключений ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора, приказа Росздравнадзора от 29.03.2016 N 2421 сообщает о возобновлении применения медицинского изделия "Материал шовный хирургический с иглой однократного применения, рассасывающийся, стерильный: нить полидиоксаноновая ПДС, нить полигликолидная ПГА", производства Торгово-производственное унитарное предприятие "ФИАТОС", Республика Беларусь, 220033, г. Минск, ул. Фабричная, д. 26, ком. 18 Б, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/05069 от 16.09.2009, срок действия неограничен.

ГАРАНТ:

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Номер названного Федерального закона следует читать как "N 323-ФЗ"

Руководитель

М.А. Мурашко