Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 сентября 2016 г. N 01И-1825/16 "О возобновлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о возобновлении применения медицинского изделия "Перчатки R200 Nitrile Powder Free Exam Gloves - нитриловые диагностические неопудренные" (согласно маркировке образца: Перчатки нитриловые нестерильные неопудренные R200 Nitrile Powder Free Exam Gloves, Cranberry), производства "КРАНБЕРРИ (M) СДН. БХД.", Малайзия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/12271 от 22.03.2013, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 19.09.2016 г. N 9839.

Руководитель

М.А. Мурашко