Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14 октября 2016 г. N 02И-2031/16 "О возобновлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о возобновлении применения медицинского изделия "Система для вливания инфузионных растворов с установленной иглой, воздушным клапаном и фильтром", игла ", производства "Тяндин Медик Медикал Эквипмент Ко. Лтд.", Китай, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/09034 от 25.02.2011, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 14.10.2016 N 11160.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко