Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Приказ Торгово-промышленной палаты РФ от 19 сентября 2016 г. N 110 "О внесении изменений в Положение о порядке выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (для лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов) и Порядок заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствию товаров требованиям постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 года N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших..."
- Приложение 2. Изменения в Порядок заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствию товаров требованиям постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 года N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд", утвержденный приказом ТПП РФ от 21 декабря 2015 года от N 94
Приложение 2. Изменения в Порядок заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствию товаров требованиям постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 года N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд", утвержденный приказом ТПП РФ от 21 декабря 2015 года от N 94
Приложение 2
к приказу Торгово-промышленной палаты РФ
от 19 сентября 2016 г. N 110
Изменения
в Порядок заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствию товаров требованиям постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 года N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд", утвержденный приказом ТПП РФ от 21 декабря 2015 года от N 94
1. Сноску к пункту 2.1 изложить в следующей редакции:
"Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2015 г. N 2724-р (приложение 1)".
2. В пункте 2.2 после слов "(далее - Правила от 20 ноября 2009 года)" дополнить словами ", за исключением товаров, указанных в абзаце втором пункта 5 постановления Правительства РФ от 30 ноября 2015 года N 1289, в отношении которых на территориях государств - членов Евразийского экономического союза (БАЭС) осуществляется исключительно первичная упаковка и вторичная (потребительская) упаковка или вторичная (потребительская) упаковка с обеспечением выпускающего контроля их качества".
3. В абзаце втором пункта 3.1 слово "Росздравнадзора" заменить словами "Минздрава России".
4. В подпункте 3.2.2:
а) в абзаце первом слово "изготовлению" заменить словами "производству (изготовлению)";
б) в абзаце втором слова "заверенная нотариально" исключить.
5. В подпункте 3.2.3:
а) в абзаце первом слово "изготовлению" заменить словами "производству (изготовлению)";
б) в абзаце втором и третьем слова "заверенная нотариально" исключить.
6. В разделе 3:
а) пункт 3.3 исключить с последующим изменением нумерации пунктов раздела 3;
б) в пункте 3.4 слова "предусмотренный пунктом 3.7" заменить словами "предусмотренный пунктом 3.6";
в) в пункте 3.6 слова "предусмотренного пунктом 3.5" заменить словами "предусмотренного пунктом 3.4".
7. В абзаце седьмом пункта 4.3 слово "Росздравнадзора" заменить словами "Минздрава России".
8. После абзаца шестнадцатого в пункте 4.3 дополнить абзацем следующего содержания:
"Для товаров, указанных в абзаце втором пункта 5 постановления Правительства РФ от 30 ноября 2015 года N 1289, делается запись: "На основании вышеизложенного установлено, что в отношении товаров, указанных в пункте 6 настоящего акта, на территориях государств - членов Евразийского экономического союза осуществляется исключительно первичная упаковка и вторичная (потребительская) упаковка или вторичная (потребительская) упаковка с обеспечением выпускающего контроля их качества (пункт 5 постановления Правительства РФ от 30 ноября 2015 года N 1289)".