Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 февраля 2017 г. N 01И-245/17 "О приостановлении реализации лекарственного средства "ПегИнтрон"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании предоставленных территориальным органом Росздравнадзора по Приморскому краю сведений о возможной технической неисправности шприц-ручек информирует о приостановлении реализации лекарственного препарата "ПегИнтрон, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мкг + р-ль (вода д/инъекций) 0,7 мл, [шприц-ручки двухкамерные clearclick (1) + иглы стерильные (1) + салфетки (2)], уп. конт. яч. (1), пачки картонные" серий 5IRC70101, 4IRC70114 производства "МСД Интернэшнл ГмбХ (Сингапур Бранч)", Сингапур/упаковано ЗАО "ОРТАТ", Россия.

ГАРАНТ:

О прекращении действия сертификатов соответствия см. письмо Росздравнадзора от 21 июля 2017 г. N 01И-1792/17

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

М.А. Мурашко