Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 февраля 2017 г. N 02И-239/17 "О приостановлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Система для переливания инфузионных растворов INFUSION SET", партия 20151221, LOT 20151221, производства "ФармЛайн Лимитед", Великобритания, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/01956 от 23.06.2008, срок действия не ограничен, на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора от 12.10.2016 (в редакции от 03.02.2017) N 13/ГЗ-16-476/1Э-027 и приказа Росздравнадзора от 03.02.2017 N 671.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко