Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "биоМерье Рус", уполномоченного представителя производителя на территории Российской Федерации, о новых данных по безопасности при использовании медицинского изделия "Среды питательные для культивирования микроорганизмов", производства "биоМерье СА", Франция, регистрационное удостоверение от 23.08.2012 N ФСЗ 2011/10306, срок действия неограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "биоМерье Рус" (115230, Москва, 1-ый Нагатинский пр-д, д. 10, стр. 1, тел. (495) 221-10-79, факс (495) 221-10-79).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и принять меры, указанные в письме ООО "биоМерье Рус", о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации учесть представленную информацию при проведении мероприятий в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.
Приложение: на 4 л. в 1 экз.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 февраля 2017 г. N 01И-405/17 "О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/10306"
Текст письма официально опубликован не был