Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 декабря 2016 г. N 01И-2741/16 "Об изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", на основании экспертных заключений ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора от 27.10.2015 N 13/ГЗ-15-375Э-027, от 29.03.2016 N 13/ГЗ-16-061Э-027, сообщает об изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия:

"Гель "Оптимед" для замещения жидких сред глаза в комплекте с канюлей глазной по ТУ 9398-004-29792921-2011", производства ЗАО "Оптимедсервис", Россия, 453128, Республика Башкортостан, Стерлитамакский район, г. Стерлитамак, ул. Худайбердина, д. 145, регистрационное удостоверение N ФСР 2011/10751 от 06.05.2011, срок действия не ограничен, дата выпуска 19.01.2016, годен до 19.01.2018, партия N 005F; годен до 18.03.2017, партия N 018F.

Приказ Росздравнадзора от 30 декабря 2016 г. N 14914.

Руководитель

М.А. Мурашко