Глава 38. Прочие химические продукты

Глава 38
Прочие химические продукты

Примечания к Главе 38 (извлечение из Примечаний к настоящей главе Комбинированной номенклатуры (CN), как указано в Приложении I к Регламенту (ЕЭС) 2658/87)

4. По тексту всей номенклатуры под "муниципальными отходами" понимаются отходы домашних хозяйств, отелей, ресторанов, больниц, магазинов, офисов и т.д., мусор на дороге или на асфальте, а также отходы строительства и сноса. Как правило, в составе муниципальных отходов представлены различные материалы, такие как пластик, резина, дерево, бумага, текстиль, стекло, металлы, пищевые продукты, сломанная мебель и иные поврежденные или бракованные предметы.

Код CN	Описание	Характеристика и объяснение
(1)	(2)	(3)
Ex 3822 00 00	Диагностические или лабораторные реагенты на подложке и приготовленные диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, кроме тех, что отнесены к категориям 3002 или 3006; сертифицированные эталонные материалы.	Исключительно полученные из продуктов животного происхождения, кроме медицинских изделий, как определено в Статье 1(2)(a) Директивы 93/42/ЕЭС Совета ЕС(*), и медицинские изделия для диагностики in vitro, как определено в Статье 1(2)(b) Директивы 98/79/EC Европейского Парламента и Совета ЕС(**).
Ex 3825 10 00	Муниципальные отходы	Только отходы предприятий общественного питания, содержащие продукты животного происхождения, если они подпадают под сферу применения пункта (g) Статьи 2(2) Регламента (EC) 1069/2009, кроме отходов предприятий общественного питания, образованных непосредственно транспортными средствами, действующими на международном уровне и утилизируемыми в соответствии со Статьей 12(d) указанного Регламента. Использованный кулинарный жир, предназначенный для использования в рамках Регламента (EC) 1069/2009, например, для органических удобрений или биогаза, может подпадать под действие настоящего кода CN.
_____________________________ (*) Директива 93/42/ЕЭС Совета ЕС от 14 июня 1993 г. о медицинских изделиях (ОЖ N L 169, 12.7.1993, стр. 1). (**) Директива 98/79/EC Европейского Парламента и Совета ЕС от 27 октября 1998 г. о медицинских изделиях диагностики in vitro (ОЖ N L 331, 7.12.1998, стр. 1).