Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 мая 2017 г. N 01И-1197/17 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) и информации указанной экспертной организации сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата "Вессел Дуэ Ф, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 600 ЛЕ/2 мл, ампулы темного стекла (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серий 15734, 15735 производства "Альфа Вассерманн С.п.А." (Италия).

ГАРАНТ:

О прекращении действия деклараций о соответствии см. письмо Росздравнадзора от 29 ноября 2017 г. N 01И-2970/17

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

М.А. Мурашко