Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 ноября 2017 г. N 01И-2970/17 "О прекращении действия деклараций о соответствии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом АО "ОРФЕ" решении прекратить действие нижеперечисленных деклараций о соответствии на лекарственный препарат "Вессел Дуэ Ф, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 600 ЛЕ/2 мл, ампулы темного стекла (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" производства "Альфа Вассерманн С.п.А.", Италия:

- N РОСС IТ.ФМ08.Д41056 от 25.10.2016 (серия 15734);

- N РОСС IТ.ФМ08.Д41201 от 26.10.2016 (серия 15735).

О приостановлении реализации указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 19.05.2017 N 01И-1197/17.

Росздравнадзор предлагает АО "ОРФЕ" предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

М.А. Мурашко