Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 июня 2017 г. N 02И-1300/17 "О приостановлении реализации лекарственных препаратов"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ООО "ЭГИС-РУС" решении приостановить реализацию перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов производства "Лабораториос Ликонса С.А.", Испания, в связи с ранее выявленным несоответствием серии LC23384 лекарственного средства "Нофлюкс" требованиям нормативной документации по показателю "Остаточные органические растворители".

ГАРАНТ:

Об отзыве из обращения лекарственных препаратов см. письмо Росздравнадзора от 1 августа 2017 г. N 01И-1858/17

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Приложение: на 3 л. в 1 экз.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко