Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 июля 2017 г. N 01И-1734/17 "Об отзыве медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что на основании информации, поступившей от ООО "Зиммер СНГ", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Эндопротезы синовиальных суставов BIOMET с принадлежностями", производства "Биомет Ортопедикс, ЛЛС", США, регистрационное удостоверение от 30.06.2017 N РЗН 2016/3888, срок действия неограничен, производителем принято решение о добровольном отзыве некоторых партий медицинского изделия (см. Приложение).

Причина отзыва: информация для пациентов, вложенная в упаковку с изделием, содержит ошибочные сведения.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Зиммер СНГ" (125167, г. Москва, ул. Викторенко. д. 5, стр. 1, б/ц "Виктори Плаза", телефон: 8 (495) 980-08-85, факс 8 (495) 980-08-86).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.

Приложение: на 6 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко