Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 августа 2017 г. N 02И-1976/17 "О гражданском обороте лекарственного средства "Гризеофульвин, таблетки 125 мг"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ОАО "Биосинтез" сведения о соответствии лекарственного препарата "Гризеофульвин, таблетки 125 мг 10 шт. упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 40416 производства ОАО "Биосинтез", Россия, требованиям нормативной документации ЛC-000101-241016, не возражает против выпуска в гражданский оборот данной серии лекарственного средства на основании декларации о соответствии N РОСС RU.ФМ05.Д97713 от 05.07.2017.

Ранее письмами Росздравнадзора от 18.01.2017 N 01И-95/17, от 20.01.2017 N 01И-118/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве декларации о соответствии: N РОСС RU.ФМ05.Д33879 от 20.04.2016 на указанную серию лекарственного препарата.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко