Методические указания МУК 4.1.3432-17 "Измерение массовой концентрации (+-)-2-этокси-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)[1,1'-бифенил]-4-ил]метил]-1Н-бенз имидазол-7-карбоновой кислоты 1-[[(циклогексилокси) карбонил]окси]этилового эфира (кандесартана цилексетил, кандесартан) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии" (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 21 февраля 2017 г.)

4.1. Методы контроля. Химические факторы

Методические указания МУК 4.1.3432-17
"Измерение массовой концентрации -2-этокси-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)[1,1'-бифенил]-4-ил]метил]-1Н-бензимидазол-7-карбоновой кислоты 1-[[(циклогексилокси) карбонил]окси]этилового эфира (кандесартана цилексетил, кандесартан) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии"
(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 21 февраля 2017 г.)

Свидетельство о государственной метрологической аттестации N 01.00225/205-5-16.

1. Назначение и область применения

Настоящие методические указания устанавливают порядок применения метода высокоэффективной жидкостной хроматографии для измерений массовой концентрации кандесартана цилексетила в воздухе рабочей зоны в диапазоне массовых концентраций 0,005-0,05 .

Методические указания носят рекомендательный характер.

2. Характеристика вещества

2.1. Физико-химические свойства

Кандесартана цилексетил

Молекулярная масса: 610,67.

Регистрационный номер СAS: 145040-37-5.

Кандесартана цилексетил - белый или почти белый кристаллический порошок с температурой плавления 183-185°С, практически не растворим в воде (<1 ), растворим в ацетонитриле.

Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.

2.2. Токсикологическая характеристика

Кандесартана цилексетил - высокоактивное гипотензивное средство, представитель группы так называемых сартанов, синтетических непептидных специфических блокаторов рецепторов ангиотензина II . Умеренно опасен при поступлении внутрь, оказывает гипотензивное и общетоксическое действие (на функцию печени и почек).

Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) кандесартана цилексетила в воздухе рабочей зоны 0,01 .

3. Погрешность измерений

При соблюдении всех регламентированных условий и проведении анализа в точном соответствии с данной методикой при выполнении измерений массовой концентрации кандесартана цилексетила метрологические характеристики не превышают значений, представленных в табл. 1 (при доверительной вероятности Р = 0,95).

Таблица 1

Метрологические характеристики

Диапазон измерений массовой концентрации кандесартана цилексетила,	Показатель точности (границы относительной погрешности), , % при Р = 0,95	Показатель повторяемости (относительное среднеквадратическое отклонение повторяемости), , %	Показатель воспроизводимости (относительное среднеквадратическое отклонение воспроизводимости), , %	Предел повторяемости, r, %, Р = 0,95, n = 2	Критическая разность для результатов анализа, полученных в двух лабораториях, , %
От 0,005 до 0,010 вкл.	24	5	8	14	20
Св. 0,010 до 0,05 вкл.	20	4	6	11	15

4. Метод измерений

Измерение массовой концентрации кандесартана цилексетила выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым спектрофотометрическим (УФ) детектированием. Метод основан на разделении кандесартана цилексетила и других компонентов анализируемой смеси на хроматографической колонке, заполненной сорбентом, с последующей регистрацией кандесартана цилексетила с помощью ультрафиолетового детектора. Сигнал детектора прямо пропорционален концентрации кандесартана цилексетила.

Измерение проводят при длине волны 254 нм.

Отбор проб проводят с концентрированием на аналитические аэрозольные фильтры.

Минимально определяемое количество кандесартана цилексетила в хроматографируемом объеме раствора пробы - 0,05 мкг.

Нижний предел измерения массовой концентрации кандесартана цилексетила в воздухе 0,005 (при отборе 1 000 воздуха).

Метод специфичен в условиях приготовления препаративных форм на основе кандесартана цилексетила. Измерению не мешают вспомогательные вещества: кальция карбоксиметилцеллюлоза, гипролоза, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, макрогол, магния стеарат.

5. Средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы

5.1. Средства измерений

Хроматограф жидкостный с ультрафиолетовым (УФ) детектором
Весы лабораторные с наибольшим пределом взвешивания 200 г, предел допустимой погрешности взвешивания мг	ГОСТ OIML R 76-1-11
Аспирационное устройство трехканальное с диапазоном расхода 40,0-200 и пределом допустимой погрешности	ТУ 4215-000-11696625-03
Колбы мерные, 2-50-2, 2-1000-2	ГОСТ 1770-74
Пробирки мерные с пришлифованными пробками, П-2-10-14/23 ХС	ГОСТ 1770-74
Пипетки 1-1-2-1, 1-1-2-5, 1-1-2-10	ГОСТ 29227-91
Цилиндры мерные, 1-500, 1-1000	ГОСТ 1770-74
Микрошприц М-100 вместимостью 100	ГОСТ 8043-74

Примечание. Допускается использование средств измерений с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

5.2. Реактивы

Кандесартана цилексетил с содержанием основного вещества не менее 95,0% в пересчете на сухое вещество, НД 42-14658-07
Ацетонитрил, осч	ТУ 6-09-14-2167-84
Уксусная кислота, хч, ледяная	ГОСТ 61-75
Вода дистиллированная	ГОСТ 6709-72
Вода осч	ТУ 6-09-2502-77

Примечание. Допускается использование реактивов с более высокой квалификацией.

5.3. Вспомогательные устройства и материалы

Колонка аналитическая, размером 150х3,9 мм, заполненная сорбентом С18 с размером частиц 4,0 мкм
Предколонка размером 20х3,9 мм, заполненная сорбентом С18
Аналитические аэрозольные фильтры гидрофильные на основе перхлорвинила с площадью рабочей поверхности 20 (фильтры)	ТУ 95-1892-89
Фильтродержатели	ТУ 95.72.05-77
Мембранный фильтр с диаметром пор 0,45 мкм	ТУ 9471-002-10471723-03
Бюксы стеклянные, СВ 24/10	ГОСТ 25336-82
Палочки стеклянные	ГОСТ 25336-82
Воронки химические	ГОСТ 25336-82
Дистиллятор	ГОСТ Р 50444-92
Шкаф сушильный	ТУ 61-1-721-79

Примечание. Допускается применение оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

6. Требования безопасности

6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.007-76, ГОСТ 12.1.005-88 с изменением N 1.

6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться требования противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91. Должны быть в наличии средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-83. Необходимо провести обучение работающих правилам безопасности труда согласно ГОСТ 12.0.004-90.

6.3. При выполнении измерений с использованием жидкостного хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-09 и инструкцией по эксплуатации прибора.

6.4. Помещение лаборатории должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать ПДК и ОБУВ, установленные ГН 2.2.5.1313-03 и ГН 2.2.5.2308-07.

7. Требования к квалификации оператора

К выполнению измерений и обработке их результатов допускается специалист, имеющий высшее образование, опыт работы в химической лаборатории, прошедший обучение и владеющий техникой анализа методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, освоивший метод анализа в процессе тренировки и уложившийся в нормативы оперативного контроля при проведении процедур контроля погрешности анализа.

8. Требования к условиям измерений

8.1. Условия приготовления растворов и подготовки проб к анализу:

- температура воздуха	;
- атмосферное давление	(84-106) кПа;
- относительная влажность воздуха, не более	80%.

8.2. Выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

9. Подготовка к выполнению измерений

Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовка жидкостного хроматографа, установление градуировочной характеристики, отбор проб воздуха.

9.1. Приготовление растворов

9.1.1. Основной раствор кандесартана цилексетила с массовой концентрацией 1 000 готовят растворением г кандесартана цилексетила в смеси ацетонитрила и воды особо чистой в соотношении 60:40 (по объему) в мерной колбе вместимостью 50 .

Раствор устойчив четверо суток при хранении в холодильнике.

9.1.2. Рабочий раствор кандесартана цилексетила N 1 с массовой концентрацией 100 готовят разбавлением 5,0 основного раствора кандесартана цилексетила смесью ацетонитрила и воды особо чистой в соотношении 60:40 (по объему) в мерной колбе вместимостью 50 .

Раствор устойчив четверо суток при хранении в холодильнике.

9.1.3. Рабочий раствор кандесартана цилексетила N 2 с массовой концентрацией 20 готовят разбавлением 10,0 рабочего раствора кандесартана цилексетила N 1 смесью ацетонитрила и воды особо чистой в соотношении 60:40 (по объему) в мерной колбе вместимостью 50 .

Раствор устойчив четверо суток при хранении в холодильнике.

9.1.4. Приготовление смеси ацетонитрила и воды особо чистой в соотношении 60:40 (по объему). В мерную колбу вместимостью 1 000 наливают 600 ацетонитрила, доводят до метки водой особо чистой и перемешивают.

Раствор устойчив в течение двух недель при хранении в холодильнике.

9.1.5. Приготовление подвижной фазы: смесь уксусной кислоты ледяной, воды особо чистой и ацетонитрила в соотношении 1:43:57 (по объему). В мерной колбе вместимостью 1 000 смешивают 10 уксусной кислоты ледяной и 430 воды особо чистой, добавляют 570 ацетонитрила и перемешивают. Перед использованием подвижную фазу фильтруют через мембранный фильтр с диаметром пор 0,45 мкм и дегазируют.

Хранят в хорошо укупоренной таре в защищенном от света месте в течение недели.

9.2. Подготовка хроматографа

Подготовку хроматографа проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.

9.3. Установление градуировочной характеристики

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пиков (приборные единицы) от содержания кандесартана цилексетила в хроматографируемом объеме градуировочных растворов, устанавливают по методу абсолютной градуировки по шести сериям измерений по шести концентрациям вещества в каждой серии согласно табл. 2.

Таблица 2

Растворы для установления градуировочной характеристики при определении кандесартана цилексетила

Номер градуировочного раствора	Объем рабочего раствора N 1 с концентрацией кандесартана цилексетила 100 ,	Объем рабочего раствора N 2 с концентрацией кандесартана цилексетила 20 ,	Содержание кандесартана цилексетила на фильтре, мкг	Массовая концентрация кандесартана цилексетила в градуировочном растворе,	Содержание кандесартана цилексетила в хроматографируемом объеме градуировочного раствора, мкг
1	0,0	0,00	0,0	0,0	0,00
2	0,0	0,25	5,0	0,5	0,05
3	0,1	0,00	10,0	1,0	0,10
4	0,2	0,00	20,0	2,0	0,20
5	0,3	0,00	30,0	3,0	0,30
6	0,4	0,00	40,0	4,0	0,40
7	0,5	0,00	50,0	5,0	0,50

Градуировочные растворы используют свежеприготовленные. Растворы устойчивы в течение суток при хранении в холодильнике.

На фильтры, помещенные в бюксы, пипеткой вместимостью 1 наносят рабочий раствор кандесартана цилексетила N 1 с массовой концентрацией 100 и рабочий раствор кандесартана цилексетила N 2 с массовой концентрацией 20 в соответствии с табл. 2. Фильтры подсушивают при комнатной температуре и с помощью пипетки вместимостью 5,0 приливают по 5,0 смеси ацетонитрила и воды особо чистой в соотношении 60:40 (по объему) и оставляют на 10 минут, периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Затем фильтры тщательно отжимают, растворы сливают в мерные пробирки вместимостью 10 . Фильтры повторно обрабатывают 5,0 смеси ацетонитрила и воды особо чистой в соотношении 60:40 (по объему) и оставляют на 10 минут, периодически помешивая стеклянной палочкой, затем фильтры тщательно отжимают и удаляют. Растворы сливают в те же пробирки и доводят объем раствора до 10,0 смесью ацетонитрила и воды особо чистой в соотношении 60:40 (по объему).

Далее растворы фильтруют через мембранный фильтр с диаметром пор 0,45 мкм в хроматографические виалы.

Инжектируют в хроматограф по 0,1 каждого из градуировочных растворов.

По полученным данным строят градуировочную характеристику зависимости площади пика (приборные единицы) от содержания кандесартана цилексетила в хроматографируемом объеме градуировочных растворов (мкг).

9.4. Условия хроматографирования градуировочных растворов и растворов анализируемых проб

Длина волны детектора	254 нм
Объем вводимой пробы	0,1
Температура колонки	25°С
Расход подвижной фазы	0,8
Время удерживания кандесартана цилексетила	мин

Условия хроматографирования могут быть модифицированы при сохранении параметров пригодности хроматографической системы.

9.5. Контроль стабильности градуировочной характеристики

Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят не реже 1 раза в три месяца, а также при смене реактивов или изменении условий анализа.

Один раз в год градуировочную характеристику устанавливают заново.

Для контроля стабильности используют вновь приготовленные градуировочные растворы с массовой концентрацией исследуемого вещества по п. 9.3 (в начале, середине и в конце измерений) и анализируют в точном соответствии с методикой.

Градуировочную характеристику считают стабильной, если для каждого контрольного образца выполняется условие:

, где (1)

, - значение площади пика (приборные единицы) кандесартана цилексетила в образце для контроля, измеренное и найденное по градуировочной характеристике соответственно;

- норматив контроля, , где

- границы относительной погрешности, % (табл. 1).

Если условие стабильности не выполняется только для одного образца, то выполняют повторное измерение этого образца с целью исключения результата, содержащего грубую ошибку.

Если градуировочная характеристика не стабильна, выясняют причины нестабильности и повторяют контроль стабильности с использованием других образцов для градуировочной характеристики, предусмотренной методикой. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики прибор градуируют заново.

9.6. Отбор проб