Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 октября 2017 г. N 01И-2588/17
"О гражданском обороте лекарственного средства ""
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ПАО "Биохимик" сведения о соответствии лекарственного препарата ", порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г, флаконы (1), пачки картонные" серии РТ-1611 производства "Протекх Биосистемс Пвт., Лтд", Индия/упаковано ОАО "Биохимик", Россия, требованиям утвержденной нормативной документации ЛП-001495-100212, изм. N 1-4 не возражает против выпуска в гражданский оборот данного лекарственного препарата на основании декларации о соответствии РОСС RU.PA01.Д00045 от 05.09.2017.
Ранее письмом Росздравнадзора от 09.10.2017 N 01И-2489/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве декларации о соответствии на указанную серию лекарственного средства.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 октября 2017 г. N 01И-2588/17 "О гражданском обороте лекарственного средства ""
Текст письма официально опубликован не был