Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН" сведения о соответствии лекарственного препарата "Ангиофлюкс, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 600 ЛЕ/2 мл, ампулы темного стекла 2 мл (5), упаковка ячейковая контурная (2), пачка картонная" серии 3А5017 производства "Митим С.Р.Л.", Италия, требованиям утвержденной нормативной документации ЛСР-006241/10-010710, изм. N 1, не возражает против выпуска в гражданский оборот данного лекарственного препарата на основании декларации о соответствии РОСС RU.ФМ03.Д29939 от 09.11.2017.
Ранее письмом Росздравнадзора от 20.10.2017 N 01И-2601/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве из обращения указанного лекарственного препарата.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 декабря 2017 г. N 01И-3005/17 "О гражданском обороте лекарственного средства "Ангиофлюкс"
Текст письма официально опубликован не был