Методические указания МУК 4.1.3169-14 "Газохроматографическое определение диметилфталата, диметилтерефталата, диэтилфталата, дибутилфталата, бутилбензилфталата, бис(2-этилгексил)фталата и диоктилфталата в воде и водных вытяжках из материалов различного состава" (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 16 июня 2014 г.)

 

Методические указания МУК 4.1.3169-14
"Газохроматографическое определение диметилфталата, диметилтерефталата, диэтилфталата, дибутилфталата, бутилбензилфталата, бис(2-этилгексил)фталата и диоктилфталата в воде и водных вытяжках из материалов различного состава"
(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 16 июня 2014 г.)

 

Взамен методических рекомендаций
от 28 мая 2007 г. N 01.025-07

 

Свидетельство об аттестации МВИ N 01.00282-2008/0147.16.01.13.

Настоящие методические указания регулируют порядок применения метода капиллярной газовой хроматографии для определения содержания в воде хозяйственно-питьевого водоснабжения, воде, расфасованной в емкости, и водных вытяжек из материалов различного состава дибутилфталата, бутилбензилфталата, бис(2-этилгексил)фталата в диапазоне концентраций 0,004-1,200 , диметилтерефталата, диэтилфталата в диапазоне концентраций 0,005-1,200 , диметилфталата и диоктилфталата в диапазоне концентраций 0,01-1,20 .

Методические указания носят рекомендательный характер.

 

1. Общие положения и область применения

 

1.1. Методические указания предназначены для органов и организаций Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, а также других испытательных лабораторий, аккредитованных в установленном порядке.

1.2. Физико-химические свойства определяемых веществ представлены в табл. 1.

 

Таблица 1

 

Физико-химические свойства определяемых веществ

 

N
п/п

Вещество

Формула

Молек. масса

,°С

Плотность,

1

Диметилфталат

194,19

282

1,190

2

Диметилтерефталат

194,18

288

1,630

3

Диэтилфталат

222,24

296

1,118

4

Дибутилфталат

278,00

340

1,047

5

Бутилбензилфталат

312,26

-

1,100

6

Бис(2-этилгексил)фталат

390,57

231 (5 mmHg)

0,984

7

Диоктилфталат

390,56

386

0,980

 

2. Метрологические характеристики

 

При соблюдении всех регламентируемых условий проведения анализа в точном соответствии с данной методикой погрешность (и ее составляющие) результатов измерения при доверительной вероятности Р = 0,95 не превышает значений, приведенных в табл. 2 для соответствующих диапазонов концентраций.

 

Таблица 2

 

Метрологические параметры

 

N
п/п

Определяемое вещество

Диапазон определяемых концентраций,

Показатель точности (границы относительной погрешности), ,% при Р = 0,95

Стандартное отклонение повторяемости, ,%

Предел повторяемости, r, %

Предел воспроизводимости, R, %

1

Диметилфталат

0,010-1,2

9,3

2,2

6

9

2

Диметилтерефталат

0,005-1,2

11,4

2,7

7

10

3

Диэтилфталат

0,005-1,2

13,2

2,5

7

10

4

Дибутилфталат

0,004-1,2

9,6

2,6

7

10

5

Бутилбензилфталат

0,004-1,2

11,3

1,7

5

7

6

Бис(2-этилгексил)фталат

0,004-1,2

9,4

2,1

6

8

7

Диоктилфталат

0,010-1,2

10,2

2,3

6

8

 

3. Метод измерения

 

Методика основана на определении содержания дибутилфталата, бутилбензилфталата, бис(2-этилгексил)фталата, диметилтерефталата, диэтилфталата, диметилфталата и диоктилфталата в воде хозяйственно-питьевого водоснабжения, воде, расфасованной в емкости, и водных вытяжек из материалов различного состава методом капиллярной газовой хроматографии с использованием пламенно-ионизационных детекторов (ПИД).

Измерение концентраций среднелетучих органических соединений (СЛОС), основано на извлечении их из воды жидкостной экстракцией гексаном, упаривании растворителя до безводного органического масла, реэкстракции метанолом, газохроматографическом разделении на двух параллельных кварцевых капиллярных колонках разной полярности, детектировании веществ с помощью пламенно-ионизационных детекторов, идентификации веществ по их временам удерживания и количественном определении методом абсолютной градуировки.

Нижний предел измерения в объеме водной пробы и границы диапазона измеряемых концентраций указаны в табл. 3.

 

Таблица 3

 

Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы и границы диапазона измерения концентраций

 

N
п/п

Вещество

Диапазон измеряемых концентраций,

Нижний предел измерения в объеме пробы, мкг

1

Диметилфталат

0,010-1,2

0,0250

2

Диметилтерефталат

0,005-1,2

0,0125

3

Диэтилфталат

0,005-1,2

0,0125

4

Дибутилфталат

0,004-1,2

0,0100

5

Бутилбензилфталат

0,004-1,2

0,0100

6

Бис(2-этилгексил)фталат

0,004-1,2

0,0100

7

Диоктилфталат

0,010-1,2

0,0250

 

Продолжительность проведения хроматографического анализа составляет 24 мин.

 

4. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы

 

4.1. Средства измерений

 

Хроматограф газовый с двумя пламенно-ионизационными детекторами (ПИД) с пределом детектирования г/с, предназначенный для работы с капиллярными колонками, и программное обеспечение

 

Микрошприцы вместимостью 1, 10, 50, 100, 250, 500

 

Весы лабораторные аналитические, наибольший предел взвешивания 200 г, предел допустимой погрешности г

ГОСТ Р 53228-08

Весы лабораторные общего назначения, наибольший предел взвешивания 600 г, предел допустимой погрешности г

ГОСТ Р 53228-08

Меры массы

ГОСТ OIML R 111-1-09

Термометр лабораторный шкальный ТЛ-42, пределы измерения 0-55°C, цена деления 0,1°C

ТУ 25-2021.003-88

Термометр лабораторный ртутный, пределы измерения 0-60°С, цена деления 0,1°C

ТУ 25-11-1065-75

Посуда лабораторная стеклянная

ГОСТ 29227-91

Колбы мерные вместимостью 50 и 500 , цилиндры мерные

ГОСТ 1770-74

Барометр-анероид с диапазоном измерения атмосферного давления 5-790 мм рт. ст. и пределом допустимой погрешности мм рт. ст.

ТУ 2504-1797-75

 

Примечание. Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.

 

4.2. Вспомогательные устройства, материалы

 

Кварцевая капиллярная колонка (N 1) длиной 30 м, внутренним диаметром 0,53 мм, покрытая слоем неподвижной жидкой фазы: 14% цианопропилфенилполисилоксана и 86% диметилполисилоксана с толщиной слоя 1,0 мкм

 

Кварцевая капиллярная колонка (N 2) длиной 30 м, внутренним диаметром 0,53 мм, покрытая пленкой неподвижной жидкой фазы: 5% фенил-полисилоксана и 95% диметилполисилоксана с толщиной слоя 1,5 мкм

 

Деактивированный (среднеполярный) соединительный кварцевый капилляр длиной 3 м, внутренним диаметром 0,53 мм

 

Универсальный Y-коннектор для соединения капиллярных колонок с деактивированным соединительным кварцевым капилляром с внутренним диаметром от 0,25 до 0,53 мм

 

Клей полиимидный для склеивания капиллярных колонок

 

Фильтр* из комплекта хроматографа для очистки газовых потоков, питающих хроматограф, с расходом очищаемого воздуха не более 600 мл/мин

 

Воронки делительные** ВД-3-500

ГОСТ 9613-75

Колбы конические плоскодонные со шлифами (29/32) (П-1) вместимостью 250 и 500

ТУ 92-891029-91

Выпариватель (колба для выпаривания гексана вместимостью 50 с узким оттянутым цилиндрическим дном (прилож. 1) или микроконцентратор Кудерна-Дэниша вместимостью 40 с пробиркой вместимостью 2

 

Диафрагменный вакуумный насос с тефлоновой мембраной, клапаном регулировки и вакуумметром

 

Установка обратноосмотическая с баком-накопителем вместимостью 80 с фильтрами: микрофильтрационным, угольными, обратноосмотическим

 

Дистиллятор из нержавеющей стали без бака-накопителя, производительностью 2 л/ч

 

Баллонный регулятор давления (гелиевый)

 

Генератор водорода, производительность - 10 л/ч, давление - 140 кПа

 

Компрессор воздушный

ТУ 9443-003-12908609-98

Ванна ультразвуковая

ГОСТ Р 51318.14.1-99

Гелий газообразный (сжатый), вч, марки "55"

ТУ 0271-001-4590571-02

 

______________________________

* Применение фильтра для очистки воздуха позволяет уменьшить уровень фонового тока ПИД в два раза - с 8 до 4 мв.

** Стеклянные краны делительных воронок используют без смазки (на смазке сорбируются фталаты).

 

Примечание. Допускается использование вспомогательных устройств, материалов с аналогичными или лучшими характеристиками.

 

4.3. Реактивы

 

Стандарт - смесь 6 фталатов с концентрацией 2 в метаноле (стеклянная ампула - объем раствора 1 )

 

Диметилтерефталат, аналитический стандарт с содержанием действующего вещества 99,0%

 

Гексан* аналитический стандарт с содержанием действующего вещества 99,0%

 

Спирт метиловый* с содержанием действующего вещества 99,9%

 

Вода дистиллированная

ГОСТ 6709-72

Вода дистиллированная для приготовления градуировочных растворов и водных вытяжек

 

 

______________________________

* Гексан и метанол в каждой емкости необходимо проверять на наличие фталатов. Проверка чистоты метанола проводится "холостым" анализом. Проверка чистоты гексана проводится после его выпаривания и реэкстракции сухого остатка метанолом. Реактивы необходимо приобретать и хранить только в стеклянной таре.

 

Примечание. Допускается использование реактивов с более высокой квалификацией, не требующей дополнительной очистки растворителей.

 

5. Требования безопасности

 

5.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007-76 и 12.1.005-88.

5.2. Требования электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019-79.

5.3. Организация обучения работников безопасности труда по ГОСТ 12.0.004-90.

5.4. Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-83. Содержание вредных веществ в воздухе на должно превышать ПДК (ОБУВ), установленных ГН 2.2.5.1313-03 и 2.2.5.2308-07.

5.5. К обслуживанию хроматографа допускаются лица, прошедшие производственное обучение, проверку знаний и инструктаж по безопасному обслуживанию хроматографа.

5.6. При установке, монтаже и эксплуатации хроматографа следует соблюдать "Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением (ПБ-03-576-03)", утвержденные Госгортехнадзором России 11.06.2003 N 91.

 

6. Требования к квалификации операторов

 

К выполнению операций по подготовке и отбору пробы, выполнению измерений и обработке полученных результатов могут быть допущены лица, имеющие высшее или среднее техническое образование, опыт работы в химической лаборатории и с газовым хроматографом, освоившие данную методику и подтвердившие экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений по п. 17.

 

7. Условия измерений

 

При выполнении измерений в лаборатории соблюдают следующие условия:

7.1. Приготовление растворов и подготовку проб к анализу проводят при температуре воздуха и относительной влажности не более 80%.

7.2. Выполнение измерений производят в условиях, рекомендованных технической документацией к приборам (газовый хроматограф, компрессор воздушный, генератор водорода).

 

8. Подготовка к выполнению измерений

 

Перед выполнением измерений проводят следующие работы:

1) подготовку хроматографа;

2) подготовку капиллярных колонок;

3) подготовку посуды;

4) проверку чистоты дистиллированной воды, гексана и метанола;

5) получение дистиллированной воды для приготовления градуировочных растворов и водных вытяжек;

6) приготовление градуировочных растворов;

7) установление градуировочных характеристик с помощью градуировочных растворов.

 

8.1. Подготовка хроматографа

 

Подготовку хроматографа проводят в соответствии с инструкцией по его эксплуатации.

 

8.2. Подготовка капиллярных колонок

 

Перед установкой каркасов с капиллярными колонками и соединительного капилляра в термостат колонок с помощью полиимидного клея склеивают капиллярные колонки, универсальный Y-коннектор и соединительный капилляр. Технология склеивания и режим последующей термической обработки системы приведены в инструкции по эксплуатации полиимидного клея и универсального Y-коннектора.

Систему из склеенных кварцевых капиллярных колонок, Y-коннектора и соединительного капилляра предварительно кондиционируют, не соединяя выходные концы колонок с детекторами, нагревая в термостате хроматографа с программированием температуры от 50 до 280°С со скоростью 10°С/мин и выдерживая при этой температуре в течение 2 ч. Входы в детекторы при этом заглушают графитовыми прокладками из комплекта ЗИП хроматографа. После охлаждения термостата хроматографа выходные концы колонок подсоединяют к пламенно-ионизационным детекторам. После подсоединения колонок к детекторам проверяют герметичность соединений и устанавливают необходимый режим работы хроматографа.

 

8.3. Подготовка посуды

 

Бутилбензилфталат, бис(2-этилгексил)фталат и диоктилфталат имеют тенденцию к адсорбции на стекле и при использовании недостаточно чистой посуды их потери могут достигать 60%.

Посуду, используемую для приготовления градуировочных растворов, водных вытяжек, отбора проб воды, для анализа проб, тщательно моют с поверхностно-активным моющим средством. После этого посуду замачивают на 3-4 ч в свежеприготовленном 3%-м растворе двухромовокислого калия в серной кислоте и отмывают в проточной водопроводной воде. После тщательного ополаскивания дистиллированной водой посуду сушат в сушильном шкафу при температуре 200°С. При сильном загрязнении посуду тщательно ополаскивают гексаном, который используется для приготовления реактивов, и сушат при температуре 200°С. После охлаждения посуды колбы закрывают притертыми пробками или крышками.

 

8.4. Проверка чистоты дистиллированной воды, гексана и метанола

 

Для проверки чистоты дистиллированной воды, гексана и метанола проводят весь цикл операций по п. 8.7 без добавления в используемую дистиллированную воду определяемых веществ.

 

8.5. Получение дистиллированной воды для приготовления градуировочных растворов и водных вытяжек

 

Для приготовления градуировочных растворов и водных вытяжек из материалов необходимо использовать дистиллированную воду, не содержащую веществ, определяемых настоящей методикой. Дистиллированную воду получают в две стадии:

- очистка воды с помощью обратноосмотической установки, предназначенной для глубокого обессоливания водопроводной воды и ее очистки от органических растворенных веществ методом последовательной фильтрации через микрофильтрационный, два угольных, обратноосмотический фильтр и угольный блок-фильтр. Производительность не менее 40 л/ч;

- перегонка воды, предварительно очищенной на обратноосмотической установке, с помощью дистиллятора из нержавеющей стали без бака-накопителя, производительностью 2 л/ч. Отбор дистиллированной воды производится в стеклянную тару с притертой пробкой или закручивающейся крышкой.

 

8.6. Приготовление градуировочных растворов

 

Приготовление градуировочных растворов можно провести двумя способами: весовым и объемным.

 

8.6.1. Приготовление исходных градуировочных растворов

 

В качестве исходного раствора N 1 используют стандарт - смесь 6 фталатов с концентрацией 2 в метаноле (стеклянная ампула с объемом раствора 1 ).

Исходный раствор N 2 диметилтерефталата (с = 2 ). В мерную колбу вместимостью 50 вносят 100 мг диметилтерефталата, доводят уровень метиловым спиртом до метки и тщательно перемешивают.

Срок хранения исходных растворов - 6 месяцев при 4-8°С в защищенном от света месте. Растворы необходимо проверять в ходе использования на наличие загрязнений и изменение концентраций. Исходные растворы необходимо менять каждые 6 месяцев или ранее, если наблюдается отклонение от полученных ранее результатов.

Градуировочные растворы необходимо менять каждые 1-2 месяца или ранее, если наблюдается расхождение с полученной при первоначальной градуировке зависимостью.

Перевозка и хранение растворов фталатов производятся только в стеклянных флаконах с закручивающимися или запрессованными крышками с двухслойными прокладками типа - тефлон + силикон.

 

8.6.2. Приготовление рабочих градуировочных растворов

 

В мерную колбу вместимостью 500 , содержащую 450 дистиллированной воды, в соответствии с табл. 4 помещают исходные растворы N 1 и 2, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают.

 

Таблица 4

 

Растворы для установления градуировочных характеристик при определении концентраций диметилфталата, диметилтерефталата, диэтилфталата, дибутилфталата, бутилбензилфталата, бис(2-этилгексил)фталата и диоктилфталата

 

Номер раствора

1

2

3

4

5

6

7

 

Стандарт - смесь 6 фталатов

 

Объем исходного раствора N 1 (6 фталатов) (С = 2 ),

1,0

2,5

12,5

25

75

150

300

Концентрации градуировочных растворов 6 фталатов,

0,004

0,01

0,05

0,10

0,30

0,60

1,20

 

Раствор диметилтерефталата (ДМТ)

 

Объем исходного раствора ДМТ N 2 (С = 2 ),

-

2,5

12,5

25

75

150

300

Концентрации градуировочных растворов ДМТ,

-

0,01

0,05

0,10

0,30

0,60

1,20

 

8.7. Установление градуировочных характеристик

 

Градуировочные характеристики устанавливают с помощью градуировочных растворов определяемых веществ в воде. Они выражают зависимость площади пика соответствующего вещества от концентрации каждого вещества в воде и строятся по 7 сериям градуировочных растворов (табл. 4).

Для построения градуировочного графика можно пользоваться двумя вариантами жидкостной экстракции.

Первый вариант экстракции: 250 градуировочного раствора помещают в толстостенную мерную колбу вместимостью 500 , добавляют 25 гексана и встряхивают в течение 3 мин, вынимая 2-3 раза притертую пробку из колбы для уменьшения избыточного давления паров гексана. После окончания экстракции в колбу медленно по стенке доливают дистиллированную воду до тех пор, пока верхний уровень слоя гексана не достигнет начала шлифа. После этого колбу закрывают притертой пробкой. После расслоения жидкостей (приблизительно через 2-5 мин) в гексановый слой погружают градуированную стеклянную пипетку вместимостью 25 и отбирают 24 гексана, внимательно следя за тем, чтобы конец пипетки не попал в слой воды. Затем гексан сливают в выпариватель и упаривают досуха под небольшим вакуумом* на водяной бане при температуре 40°С. Остаток смывают со стенок выпаривателя 0,1 метилового спирта и, выдержав раствор в течение 40 мин при комнатной температуре, 1,0 экстракта анализируют.

Разницу между добавленным и отобранным гексаном учитывают в виде поправочного коэффициента (для вводимой пробы) при расчетах результатов анализа. Использовали для экстракции 25 гексана - . Отобрали для выпаривания 24 гексана - . Поправочный коэффициент для объема вводимой пробы равен : . Объем вводимой пробы равен: .

Второй вариант экстракции: 250 градуировочного раствора помещают в делительную воронку вместимостью 500 , добавляют 25 гексана и встряхивают в течение 3 мин. После расслоения жидкостей (приблизительно через 2-5 мин) гексановый слой сливают в выпариватель и упаривают гексан досуха под небольшим вакуумом* на водяной бане при температуре 40°С. Остаток смывают со стенок выпаривателя 0,1 метилового спирта и, выдержав раствор в течение 40 мин. при комнатной температуре, 1,0 экстракта анализируют.

Для каждого вещества определяют соотношение между концентрацией введенного вещества и соответствующей ей площадью пика на хроматограмме. Угол наклона градуировочного графика в области линейного диапазона является коэффициентом отклика детектора анализируемого компонента.

Градуировочные графики представляют собой прямую линию и могут быть изображены графически или описаны уравнением регрессии:

 

, где

 

- площадь пика анализируемого вещества на хроматограмме градуировочного раствора, ;

- концентрация анализируемого вещества в градуировочном водном растворе, ;

- тангенс угла наклона градуировочного графика, ;

- длина отрезка, отсекаемого градуировочным графиком на оси ординат, . Если градуировочный график проходит через начало координат, то величина равна нулю.

Для построения градуировочного графика, выражающего зависимость площади пика на хроматограмме от концентрации вещества, берут среднюю величину из пяти измерений одной концентрации.

Значение концентрации каждого из определяемых веществ, найденного в анализируемой пробе воды, не может учитываться, если оно меньше значения минимальной концентрации этого вещества, применяющейся для градуировки, или больше максимальной концентрации этого вещества. В последнем случае следует разбавить исследуемую пробу и провести повторный анализ водного раствора.

Условия выполнения измерений проб воды и водных вытяжек и градуировки хроматографа должны быть одинаковы.

 

Условия проведения газохроматографического анализа

 

Температура детектора (ПИД)

300°С

Температура испарителя

300°С

Для капиллярных колонок:

 

Температура первого изотермического участка

110°С

Длительность первого изотермического участка

1 мин

Скорость программирования температуры

10°С/мин

Температура второго изотермического участка

280°С

Длительность второго изотермического участка

7 мин

Расход газа-носителя (гелий) через две колонки

20,0

Давление на входе в капиллярные колонки

61,5 кПа

Сброс газа-носителя с испарителя:

 

0-1 мин

0

1-2 мин

60

2-24 мин

20

Поддув газа-носителя (2 ПИД)

40

Расход водорода (2 ПИД)

40

Расход воздуха (2 ПИД)

400

Высота окна снятия хроматограммы (для концентраций 0,1 и ниже)

500 мВ

Общее время анализа

24 мин

Времена удерживания (в минутах) веществ на первой колонке (N 1):

- метанола

1,0

- диметилфталата

7,204

- диметилтерефталата

7,872

- диэтилфталата

8,666

- дибутилфталата

12,262

- бутилбензилфталата

15,966

- бис(2-этилгексил)фталата

16,895

- диоктилфталата

18,338

Времена удерживания (в минутах) веществ на второй колонке (N 2):

- метанола

1,0

- диметилфталата

6,776

- диметилтерефталата

7,541

- диэтилфталата

8,396

- дибутилфталата

12,264

- бутилбензилфталата

15,797

- бис(2-этилгексил)фталата

17,301

- диоктилфталата

18,738

 

9. Идентификация определяемых веществ на двух каналах детекторов

 

Идентификация компонентов на двух каналах детекторов применяется для более надежной и достоверной идентификации при анализе многокомпонентных проб, когда одного параметра - времени удерживания компонента на одной колонке - недостаточно.

Идентификация каждого компонента пробы проводится по двум параметрам: 1) "Название вещества"; 2) "Номер детектора". Пик на первом канале (ПИД-1) имеет статус "Основной". Пик на втором канале (ПИД-2) имеет статус "Подтверждающий".

Для проведения идентификации веществ на двух каналах создаются компоненты с одинаковым именем на каждом канале детектора. При этом в столбце "Идентификация" для компонента на первом канале устанавливается признак "Основной", а на втором - "Подтверждающий". Если для компонента не создается одноименный компонент на втором канале, его идентификация будет проведена по обычному алгоритму.

При интерпретации хроматограмм, необходимо соблюдать следующие правила:

- времена удерживания компонентов должны указываться максимально точно (три знака после запятой). Окна поиска должны быть небольшие (1% или меньше) с целью минимизации временных областей поиска, в которых возможно присутствие двух или более компонентов;

- признак "Основной" для компонента следует выбирать на том канале, где этот компонент лучше отделяется от других анализируемых веществ и посторонних пиков. На втором канале, где пересечение областей поиска с другими компонентами более вероятно, данный компонент будет носить признак "Подтверждающий";

- если различие заданного времени удерживания двух компонентов от реального времени удерживания пика одинаково, предпочтение в идентификации будет отдано компоненту с меньшим окном поиска. Это может быть использовано оператором, как искусственный прием, например, если присутствие одного компонента в анализируемой пробе более вероятно, чем второго в соответствии с рецептурой исследуемого материала. Для использования этого приема, двум близко элюируемым компонентам назначается одинаковое время удерживания и незначительно отличающиеся окна поиска (например, 1,0 и 0,8%).

Первичную идентификацию веществ, содержащихся в анализируемой пробе, на каждом канале программа проводит путем сравнения времени удерживания каждого определяемого компонента, полученного на каждой колонке, с временем удерживания вещества, полученным на каждой капиллярной колонке при градуировке в метод-хроматограмме, и содержащимся на странице "Компоненты" в файле созданной методики. Окончательный этап идентификации оператор проводит самостоятельно. Процесс идентификации заключается в сравнении времен удерживания веществ на двух капиллярных колонках, идентифицированных программой, с временами удерживания веществ, содержащимися на странице "Компоненты" и приведенными в табл. 5. При этом необходимо внимательно следить за тем, чтобы площади пиков, соответствующие одному веществу на разных каналах, были близки друг к другу.

 

Таблица 5

 

Времена удерживания веществ на двух параллельных колонках (создается на этапе воспроизведения методики)

 

Колонка N 1

Колонка N 2

Название вещества

Времена удерживания, мин

Название вещества

Времена удерживания, мин

1. Диметилфталат

7,204

Диметилфталат

6,776

2. Диметилтерефталат

7,872

Диметилтерефталат

7,541

3. Диэтилфталат

8,666

Диэтилфталат

8,396

4. Дибутилфталат

12,262

Дибутилфталат

12,264

5. Бутилбензилфталат

15,966

Бутилбензилфталат

15,797

6. Бис(2-этилгексил)фталат

16,895

Бис(2-этилгексил)фталат

17,301

7. Диоктилфталат

18,338

Диоктилфталат

18,738

 

10. Отбор пробы воды

 

При отборе проб воды следует руководствоваться ГОСТ Р:

- 51592-2000 "Вода. Общие требования к отбору проб";

- 51593-2000 "Вода питьевая. Отбор проб".

На всех этапах отбора проб воды и транспортирования их в лабораторию для анализа используют только стеклянную посуду.

Воду отбирают в чистые емкости предпочтительно из коричневого стекла с завинчивающимися крышками и прокладками из политетрафторэтилена.

Емкость полностью заполняют водой таким образом, чтобы между тефлоновым уплотнением при герметично закрытой крышке и водой отсутствовал воздух. Срок хранения пробы - не более одних суток в герметично закрытой стеклянной таре, заполненной под пробку, при температуре 4-8°С в месте, защищенном от света. Если проба воды хранилась в холодильнике, то перед анализом ее надо выдержать 2 ч при комнатной температуре.

 

11. Приготовление водной вытяжки

 

Водную вытяжку из материалов различного состава готовят в соответствии с действующей нормативной и методической документацией на соответствующие виды исследуемых изделий и материалов.

 

11.1. Подготовка пробы водной вытяжки из образцов, объемом которых можно пренебречь

 

Водную вытяжку из материалов, толщиной которых можно пренебречь (полимерные пленки, ткани и т.д.) готовят следующим образом: в колбу с притертой пробкой вместимостью 250 (шлиф 29/32) помещают приготовленный исследуемый образец целый, если проходит в горловину колбы, или порезанный на полосы шириной 20-22 мм. После этого в колбу приливают 250 воды.

 

11.2. Подготовка пробы водной вытяжки из образцов, объем которых соизмерим с объемом воды в колбе

 

При толщине образца больше 2 мм необходимо учитывать площадь боковых и торцевых поверхностей, образующихся при разрезании образца на полосы. При этом водная вытяжка готовится в колбе вместимостью 500 . В колбу с притертой пробкой (шлиф 29/32) помещают приготовленный исследуемый образец целый, если проходит в горловину колбы, или порезанный на полосы шириной 20-22 мм. После этого в колбу приливают дистиллированную воду, количество которой рассчитывают исходя из условий пробоподготовки.

 

12. Подготовка пробы для анализа

 

Объем пробы для анализа - 250 . Для получения одного результата измерения готовят 500 пробы воды (водной вытяжки): 250 - объем пробы для анализа и 250 - резерв.

Пробу экстрагируют гексаном в течение 3 мин одним из двух способов, описанных в разделе 8.7. После расслоения жидкостей (приблизительно через 5-10 мин, но при образовании большого количества пены процесс может растянуться на 1-2 ч) гексановый слой сливают в выпариватель и упаривают гексан досуха под небольшим вакуумом на водяной бане при температуре 40°С.

При отсутствии возможности немедленного газохроматографического анализа проба воды или водная вытяжка из материала (без исследуемого образца) хранится в стеклянной емкости с притертой пробкой в защищенном от света прохладном месте. Срок хранения пробы - не более суток в герметично закрытой стеклянной таре при температуре 4-8°С в месте, защищенном от света. Если проба хранилась в холодильнике, то перед анализом ее надо выдержать 2 ч при комнатной температуре.

 

13. Выполнение измерений

 

После выхода прибора на режим проводят все операции как описано в п. 8.7. Отношение гексана ), отобранного для выпаривания, к объему гексана (25 ), вводимого в колбу для экстракции, используется как поправочный коэффициент для анализируемого объема пробы метанола:

ГАРАНТ:

Формула не приводится

 

По окончании хроматографического анализа производят определение времен удерживания, идентификацию, расчет площадей пиков и количественный расчет обнаруженных соединений.

Для получения результата проводят два параллельных измерения метанольного экстракта пробы.

Перед проведением анализа необходимо проверить чистоту микрошприца, которым будет вводиться проба, и метанола, проведя анализ 1,0 мкл метанола, используемого для реэкстракции.

Если значения концентрации одного или нескольких веществ превышают верхний предел диапазона градуировки хроматографа, то анализируемый раствор необходимо разбавить и провести анализ разбавленного раствора.

 

14. Обработка результатов измерений

 

Концентрацию (С) каждого определяемого вещества, содержащегося в пробе, рассчитывают по установленным в п. 8.7 индивидуальным градуировочным зависимостям.

Для обработки результатов хроматографического анализа используется программное обеспечение прибора.

 

15. Проверка приемлемости результатов параллельных определений

 

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает предела повторяемости:

ГАРАНТ:

Формула не приводится

 

, - результаты параллельных определений, ;

r - значение предела повторяемости (табл. 2).

При невыполнении условия выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и вновь выполняют анализ.

 

16. Оформление результатов измерений

 

Результат анализа представляют в виде:

, при вероятности Р = 0,95, где

- среднее арифметическое результатов определений, признанных приемлемыми, ;

- граница абсолютной погрешности, :

 

, где (3)

 

- границы относительной погрешности методики (показатель точности по диапазону концентраций, табл. 2), %.

Если содержание компонента меньше нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:

"содержание вещества в пробе менее 0,004 "**.

 

17. Контроль точности результатов измерений

 

Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-1-6-02 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений".

 

17.1. Контроль стабильности градуировочной характеристики

 

Контроль стабильности градуировочной характеристики (ГХ) проводят в начале каждой серии анализов. Измерения проводят на одном из градуировочных растворов (средняя точка градуировочного графика - 0,10 ).

Градуировочная характеристика считается стабильной, если для градуировочного раствора, используемого для контроля, сохраняется соотношение:

ГАРАНТ:

Формула не приводится

 

Х - концентрация вещества в пробе при контрольном измерении, ;

С - известная концентрация градуировочного раствора веществ, взятая для контроля стабильности ГХ, ;

В - норматив контроля стабильности ГХ, % (В = 8%, при P = 0,95).

Если величина расхождения (А) превышает норматив контроля стабильности ГХ, делают вывод о невозможности применения ГХ для дальнейших измерений. В этом случае выясняют и устраняют причины нестабильности ГХ. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики устанавливают ее заново согласно п. 8.7.

 

17.2. Плановый внутрилабораторный оперативный контроль процедуры выполнения анализа проводится методом добавок

 

Величина добавки должна удовлетворять условию:

 

, где (5)

 

- характеристика погрешности (абсолютная погрешность) результатов анализа, соответствующая содержанию компонента в испытуемом образце (расчетному значению содержания компонента в образце с добавкой соответственно) , при этом:

 

, где

 

- граница абсолютной погрешности, :

 

, где

 

- границы относительной погрешности методики (показатель точности по диапазону концентраций, табл. 2), %.

Контрольный параметр процедуры рассчитывают по формуле:

 

, где (6)

 

, , - среднее арифметическое результатов параллельных определений (признанных приемлемыми по п. 15) содержания компонента в образце с добавкой, испытуемом образце, концентрация добавки соответственно, .

Норматив контроля К рассчитывают по формуле:

 

(7)

 

Проводят сопоставление результата контроля процедуры с нормативом контроля (К).

Если результат контроля процедуры удовлетворяет условию

 

, (8)

 

процедуру анализа признают удовлетворительной.

При невыполнении условия (16) процедуру контроля повторяют. При повторном невыполнении условия (16) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

 

17.3. Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости

 

Расхождение между результатами измерений, выполненных в условиях воспроизводимости (разное время, разные операторы, разные лаборатории), не должно превышать предела воспроизводимости (R):

ГАРАНТ:

Формула не приводится

 

, - результаты измерений, выполненных в условиях воспроизводимости (разное время, разные операторы, разные лаборатории), ;

R - предел воспроизводимости (в соответствии с диапазоном концентраций, табл. 2), %.

 

______________________________

* Величина вакуума в выпаривателе при выпаривании гексана подбирается экспериментально и зависит от мощности вакуумного насоса и объема вакуумной системы, а также объема и формы колбы для выпаривания гексана. Нельзя допускать образования в объеме гексана воздушных пузырей, разбрызгивания гексана по колбе и попадания гексана на герметизирующую пробку. Время полного испарения гексана из выпаривателя должно находиться в интервале 18-22 мин. Не рекомендуется использовать масляные вакуумные насосы.

** 0,004 - предел обнаружения для дибутилфталата, бутилбензилфталата, бис(2-этилгексил)фталата.

 

 

Руководитель Федеральной службы
по надзору в сфере защиты прав
потребителей и благополучия человека,
Главный государственный санитарный
врач Российской Федерации

А.Ю. Попова

 

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!

Получить доступ к системе ГАРАНТ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Утверждены методические указания по газохроматографическому определению диметилфталата, диметилтерефталата, диэтилфталата, дибутилфталата, бутилбензилфталата, бис(2-этилгексил)фталата и диоктилфталата в воде и водных вытяжках из материалов различного состава.

Приведены средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы. Установлены требования безопасности, требования к квалификации операторов. Определен порядок отбора пробы воды, а также выполнения измерений.

Документ предназначен для органов и организаций Роспотребнадзора, а также других испытательных лабораторий, аккредитованных в установленном порядке.

Методические указания носят рекомендательный характер.


Методические указания МУК 4.1.3169-14 "Газохроматографическое определение диметилфталата, диметилтерефталата, диэтилфталата, дибутилфталата, бутилбензилфталата, бис(2-этилгексил)фталата и диоктилфталата в воде и водных вытяжках из материалов различного состава" (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 16 июня 2014 г.)


Текст методических указаний приводится по изданию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека


1. Разработаны НИИ гигиены и охраны здоровья детей и подростков ФГБУ "Научный центр здоровья детей" РАМН (А.В. Клименко, В.Н. Блинов, О.А. Чумичева)


2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 26 декабря 2013 г. N 4)


3. Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 16 июня 2014 г.


4. Введены взамен методических рекомендаций от 28 мая 2007 г. N 01.025-07