Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 декабря 2017 г. N 01И-3236/17 "О недоброкачественном медицинском изделии, представляющим угрозу здоровью граждан"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертных заключений ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора от 07.04.2017 N 13/ГЗ-17-063Э-027 и от 17.07.2017 N 13/ГЗ-17-252Э-027 сообщает, что вариант исполнения медицинского изделия:

- "Перчатки смотровые (диагностические) одноразовые нитриловые, неопудренные, нестерильные, текстурированные: "Safe & Сare" цвет фиолетовый", производства "Латекс Маньюфактуринг Сдн. Бхд.", Малайзия, регистрационное удостоверение N РЗН 2015/3403 от 07.12.2015, срок действия не ограничен, является недоброкачественным и представляющем угрозу здоровью граждан.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации указанного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 "Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях", а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

Руководитель

М.А. Мурашко