Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 12350-78* (СТ СЭВ 961-78) "Стали легированные и высоколегированные. Методы определения хрома" (утв. постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 ноября 1978 г. N 3081) (с изменениями и дополнениями)

Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 12350-78* (СТ СЭВ 961-78)
"Стали легированные и высоколегированные. Методы определения хрома"
(утв. постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 ноября 1978 г. N 3081)

С изменениями и дополнениями от:

5 июля 1991 г.

Alloyed and high-alloyed steels. Methods of chromium determination

ОКСТУ 0809
Группа B39

Срок введения установлен с 1 октября 1980 г.
Проверен в 1984 г.
Постановлением Госстандарта от 15 августа 1984 г. N 2877
срок действия продлен до 1 января 1995 г.
Взамен ГОСТ 12350-66, кроме общих указаний

ГАРАНТ:

Ограничение срока действия настоящего ГОСТа снято постановлением Госстандарта от 1 марта 1992 г. N 1211

Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения хрома (при массовых долях от 0,01 до 0,50 %), титриметрический метод определения хрома (при массовых долях от 0,20 до 35,0 %).

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 961-78.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

1. Общие требования

Информация об изменениях:

Пункт 1.1 изменен с 1 марта 1992 г. - Изменение N 3

См. предыдущую редакцию

1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 28473-90.

2. Фотометрический метод определения хрома (0,01-0,50 %)

2.1. Сущность метода

Метод основан на окислении дифенилкарбазида хромом (VI) в сернокислой среде до окрашенного в красно-фиолетовый цвет соединения и измерении оптической плотности окрашенного раствора при длине волны 546 нм.

Железо, никель, марганец и другие элементы, мешающие анализу, отделяют осаждением углекислым натрием.

Информация об изменениях:

Пункт 2.2 изменен с 1 марта 1992 г. - Изменение N 3

См. предыдущую редакцию

2.2. Аппаратура и реактивы

Фотоэлектроколориметр и спектрофотометр.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 или по ГОСТ 14261-77.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 или по ГОСТ 11125-84.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 или по ГОСТ 14262-78 и разбавленная 1:1, 1:4.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, 1 %-ный раствор.

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79, 20 %-ный раствор.

Дифенилкарбазид 0,1 %-ный свежеприготовленный раствор, 0,1 г дифенилкарбазида растворяют в 10 уксусной кислоты, приливают 90 воды и перемешивают.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220-75, стандартные растворы А и Б.

Приготовление раствора А. 0,2829 г свежеперекристаллизованного и высушенного при 170-180 °С до постоянной массы двухромовокислого калия растворяют в 200 воды. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 , доливают водой до метки и перемешивают.

1 раствора содержит 0,0001 г хрома.

Приготовление раствора Б. 200 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 1 , доливают водой до метки и перемешивают.

1 раствора содержит 0,00002 г хрома.

Информация об изменениях:

Пункт 2.3 изменен с 1 марта 1992 г. - Изменение N 3

См. предыдущую редакцию

2.3. Проведение анализа

Навеску стали 0,2 г при массовой доле хрома от 0,01 до 0,3 % и 0,1 г при массовой доле хрома свыше 0,3 до 0,5 % помещают в коническую колбу вместимостью 100 , приливают 10 соляной кислоты и умеренно нагревают до растворения. Затем приливают по каплям азотную кислоту до прекращения вспенивания раствора и избыток 2-3 . Раствор кипятят до удаления окислов азота, охлаждают, осторожно приливают 5 серной кислоты 1:1 и выпаривают до появления ее паров. По охлаждении приливают 25-30 воды и нагревают до растворения солей. В горячий раствор приливают 2 раствора марганцовокислого калия кипятят до полного выпадания осадка двуокиси марганца и разбавляют водой до 40-50 . Затем осторожно, небольшими порциями при перемешивании, приливают 30 раствора углекислого натрия. Раствор с осадком нагревают до коагуляции осадка, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 250 , доливают водой до метки и перемешивают.

Раствор отфильтровывают через два сухих фильтра "белая лента" в колбу, первые порции фильтрата отбрасывают.

Аликвотную часть раствора 50 при массовой доле хрома от 0,01 до 0,05 % или 10 при массовой доле хрома свыше 0,05 до 0,5 % помещают в мерную колбу вместимостью 100 и приливают 3 серной кислоты 1:4. Раствор перемешивают, приливают 5 раствора дифенилкарбазида, доливают водой до метки и перемешивают. Если в стали содержится ванадий, растворы после прибавления раствора дифенилкарбазида выдерживают в течение 15 мин.

Через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при  = 546 нм или на фотоэлектроколориметре со светофильтром, имеющим максимум пропускания в интервале длин волн 530-550 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 50 мм, используя в качестве раствора сравнения воду.

Из значений оптической плотности анализируемых растворов вычитают значение оптической плотности раствора контрольного опыта. Содержание хрома определяют по градуировочному графику.

Построение градуировочного графика.

В шесть мерных колб вместимостью 250 приливают последовательно 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 и 12,0 стандартного раствора Б, содержащих 0,04; 0,08; 0,12; 0,16; 0,20 и 0,24 мг хрома. Раствор в каждой колбе доливают водой до метки и перемешивают.

Из каждой мерной колбы отбирают три аликвотные части раствора по 25 , и помещают в мерные колбы вместимостью 100 . В каждую колбу приливают 3 серной кислоты 1:4, 5 0,1 %-ного раствора дифенилкарбазида, перемешивают, доливают водой до метки и вновь перемешивают. Через 5 мин оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре при  = 546 нм или на фотоэлектроколориметре со светофильтром, имеющим максимум пропускания в интервале длин волн 530-550 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 50 мм.

Для приготовления раствора сравнения в мерную колбу вместимостью 100 приливают 25-30 воды, 3 серной кислоты 1:4 и 5 0,1 %-ного раствора дифенилкарбазида, перемешивая раствор после прибавления каждого реактива. Раствор доливают водой до метки и перемешивают.

По найденным величинам оптической плотности и соответствующим им массам хрома строят градуировочный график.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю хрома (X) в процентах вычисляют по формуле

,

где - масса навески стали, соответствующая аликвотной части раствора, мг;

- масса хрома, найденная по градуировочному графику, мг.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

Информация об изменениях:

Пункт 2.4.2 изменен с 1 марта 1992 г. - Изменение N 3

См. предыдущую редакцию

2.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли хрома указаны в таблице.

Массовая доля хрома, %	Нормы точности и нормативы контроля точности, %
От 0,010 до 0,025 включ	0,004	0,004	0,005	0,005	0,003
Св 0,025 " 0,05 "	0,006	0,007	0,008	0,008	0,004
" 0,05 " 0,12 "	0,008	0,008	0,010	0,010	0,005
" 0,12 " 0,25 "	0,016	0,016	0,020	0,020	0,010
" 0,25 " 0,50 "	0,024	0,025	0,030	0,030	0,015
" 0,50 " 1,0 "	0,03	0,03	0,04	0,04	0,02
" 1,0 " 2,0 "	0,04	0,04	0,05	0,05	0,03
" 2,0 " 5,0 "	0,06	0,07	0,08	0,08	0,04
" 5,0 " 10,0 "	0,10	0,10	0,12	0,12	0,06
" 10,0 " 20,0 "	0,16	0,16	0,20	0,20	0,10
" 20,0 " 35,0 "	0,20	0,20	0,25	0,25	0,13

3. Титриметрический метод определения хрома (0,20-35,0 %)

3.1. Сущность метода

Хром (III) окисляют надсернокислым аммонием до хрома (VI) в кислой среде в присутствии азотнокислого серебра. Хромовую кислоту титруют раствором соли железа (II) и устанавливают конечную точку потенциометрически или визуально методом обратного титрования. В последнем случае избыток железа (II) оттитровывают раствором марганцовокислого калия.

Присутствующий в растворе ванадий после окисления титруют потенциометрически раствором соли железа (II) и учитывают при расчете массовой доли хрома.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

Информация об изменениях:

Пункт 3.2 изменен с 1 марта 1992 г. - Изменение N 3

См. предыдущую редакцию

3.2. Аппаратура и реактивы

Установка для потенциометрического титрования:

пара электродов: индикаторный платиновый электрод и электрод сравнения - каломельный, хлорсеребряный или вольфрамовый;

магнитная мешалка;

милливольтметр постоянного тока или рН-метр, позволяющие четко фиксировать скачок потенциала в конечной точке при титровании с выбранной парой электродов. При необходимости к прибору последовательно подключают переменное сопротивление, которое позволяет производить измерения в пределах шкалы прибора.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 или по ГОСТ 14261-77.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 или по ГОСТ 11125-84.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 или по ГОСТ 14262-78 и разбавленная 1:1, 1:4, 1:20.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80.

Смесь кислот: к 720 воды осторожно, при непрерывном перемешивании, приливают 200 серной кислоты, охлаждают, приливают 80 ортофосфорной кислоты и перемешивают.

Кислота фтористоводородная (плавиковая) по ГОСТ 10484-78.

Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172-76.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, 0,2 %-ный раствор.

Аммоний надсернокислый (персульфат аммония) по ГОСТ 20478-75, 25 %-ный раствор свежеприготовленный.

Марганец сернокислый по ГОСТ 435-77, 0,5 %-ный раствор.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, 5 %-ный раствор.

Карбамид по ГОСТ 6691-77, 10 %-ный раствор, свежеприготовленный.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, 2 %-ный раствор.

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197-74, раствор 20 , свежеприготовленный.

Натрий щавелевокислый по ГОСТ 5839-77, перекристаллизованный и высушенный при 105-110 °С до постоянной массы.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220-75, перекристаллизованный и высушенный при 180-200 °С до постоянной массы.

Двойная сернокислая соль закиси железа и аммония (соль Мора) по ГОСТ 4208-72, 0,1 молярной концентрации эквивалента стандартный раствор. 40 г соли Мора растворяют в 200 серной кислоты 1:20, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 , доливают до метки серной кислотой 1:20 и перемешивают.

0,05 молярной концентрации эквивалента стандартный раствор: 500 0,1 молярной концентрации эквивалента стандартного раствора соли Мора переносят в мерную колбу вместимостью 1 , доливают до метки серной кислотой 1:20 и перемешивают.

Массовую концентрацию 0,1 молярной концентрации эквивалента раствора соли Мора устанавливают по двухромовокислому калию, 0,1000-0,2000 г двухромовокислого калия помещают в стакан вместимостью 500 , растворяют в 200 воды, приливают 40 серной кислоты 1:4 и перемешивают. В стакан с раствором погружают электроды, включают мешалку и быстро приливают раствор соли Мора до получения слабо-желтой окраски. Затем раствор соли Мора прибавляют медленно по каплям, записывая объем раствора в бюретке и показания прибора после прибавления каждой капли раствора. Объем раствора в бюретке, соответствующий максимальному изменению показаний прибора принимают за объем, пошедший на титрование.

Массовую концентрацию раствора соли Мора (C), выраженную в граммах хрома, вычисляют по формуле

,

где - масса навески двухромовокислого калия, г;

0,3535 - коэффициент пересчета двухромовокислого калия на хром;

- объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование, .

Калий марганцовокислый 0,1 молярной концентрации эквивалента стандартный раствор. 31,6 г марганцовокислого калия растворяют в воде, раствор переносят в бутыль из темного стекла вместимостью 10 , доливают водой до объема 10 , перемешивают и оставляют на 7-10 дней. Отстоявшийся раствор переливают, пользуясь стеклянным сифоном, не доходящим до дна бутыли на 10-15 мм, в другую бутыль из темного стекла.

0,05 молярной концентрации эквивалента стандартный раствор. 15,8 г марганцовокислого калия растворяют в воде и далее поступают, как при приготовлении 0,1 молярной концентрации эквивалента стандартного раствора.

Устанавливают соотношение между растворами марганцовокислого калия и соли Мора. Для этого в коническую колбу вместимостью 250 приливают из бюретки 25 раствора соли Мора, 100-120 мл серной кислоты 1:20 и титруют 0,1 молярной концентрации эквивалента раствором марганцовокислого калия до появления слабо-розовой окраски, устойчивой в течение 1 мин.

Соотношение между растворами марганцовокислого калия и солью Мора вычисляют по формуле

,

где - объем раствора соли Мора, взятый для титрования, мл;

- объем раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титрование, .

Массовую концентрацию раствора марганцовокислого калия устанавливают по щавелевокислому натрию. В коническую колбу вместимостью 500 помещают 200 серной кислоты 1:20, нагревают до 70-75 °С и прибавляют по каплям раствор марганцовокислого калия до устойчивой розовой окраски. К содержимому колбы прибавляют 0,2000 г щавелевокислого натрия и после растворения навески титруют при перемешивании раствором марганцовокислого калия до устойчивой в течение 1 мин розовой окраски. К концу титрования температура раствора должна быть не ниже 60 °С.

Массовую концентрацию 0,1 молярной концентрации эквивалента раствора марганцовокислого калия (C₁), выраженную в граммах хрома, вычисляют по формуле

,

где 0,2 - масса навески щавелевокислого натрия, г;

0,2588 - коэффициент пересчета щавелевокислого натрия на хром;

- объем раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титрование, .

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Подготовка раствора к титрованию

Навеску стали

1 г при массовой доле хрома от 0,2 до 2 %,

0,5 г " " " " 2 " 5 %,

0,25 г " " " " 5 " 10 %,

0,2 г " " " " 10 " 35 %

помещают в коническую колбу или стакан вместимостью 500-600 , приливают 50-70 смеси серной и фосфорной кислот, нагревают до разложения навески. Приливают 3-5 азотной кислоты и выпаривают раствор до появления паров серной кислоты.

Если сталь не растворяется в смеси серной и фосфорной кислот, навеску растворяют в 20-30 соляной кислоты, затем прибавляют 3-5 азотной кислоты и продолжают нагревать до удаления окислов азота. К раствору приливают 50-70 смеси серной и фосфорной кислот (при содержании в стали свыше 5 % вольфрама, приливают еще 5-10 ортофосфорной кислоты) и выпаривают его до появления паров серной кислоты.

Стенки стакана обмывают водой и раствор вновь выпаривают до паров серной кислоты. Содержимое колбы охлаждают, приливают 100 воды и нагревают до растворения солей.

При анализе сталей, содержащих большое количество карбидов, нерастворимый остаток фильтруют на фильтр "белая лента", содержащий небольшое количество фильтробумажной массы. Фильтрат собирают в колбу вместимостью 500 . Осадок на фильтре промывают 5-6 раз горячей водой, собирая промывную жидкость в ту же колбу.

Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, высушивают и озоляют. Осадок прокаливают при 900-950 °С и охлаждают.

Осадок в тигле смачивают 2-3 каплями воды, прибавляют 2-3 капли серной кислоты и 3-4 мл фтористоводородной кислоты. Содержимое тигля осторожно выпаривают досуха и прокаливают при 550-600 °С. Остаток в тигле сплавляют с 2-3 г пиросернокислого калия. Тигель охлаждают, помещают в стакан вместимостью 300 и плав выщелачивают при нагревании в 30-40 воды. Полученный раствор присоединяют к основному фильтрату.

При анализе сталей с массовой долей марганца, менее 0,1 % к раствору прибавляют 1 мл 0,5 %-ного раствора сернокислого марганца.

Раствор разбавляют водой до 250 , приливают 10-15 0,2 %-ного раствора азотнокислого серебра, 30-40 25 %-ного раствора надсернокислого аммония и нагревают до появления малиновой окраски. Затем раствор кипятят до полного разрушения избытка надсернокислого аммония, приливают 10 5 %-ного раствора хлористого натрия и осторожно кипятят до исчезновения малиновой окраски. Раствор охлаждают до комнатной температуры, перемешивают и титруют (см. пп. 3.3.2 и 3.3.3).

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

Информация об изменениях:

Пункт 3.3.2 изменен с 1 марта 1992 г. - Изменение N 3

См. предыдущую редакцию

3.3.2. Потенциометрическое титрование

В стакан с испытуемым раствором погружают электроды, включают мешалку, раствор перемешивают и быстро приливают 0,1 молярной концентрации эквивалента раствор соли Мора до получения слабо-желтой окраски. Затем раствор соли Мора прибавляют медленно по каплям, записывая объем раствора в бюретке и показания прибора после прибавления каждой капли. Объем раствора в бюретке, соответствующий максимальному изменению показаний прибора, принимают за объем, пошедший на титрование.

В присутствии ванадия вначале оттитровывают суммарное содержание хрома и ванадия, затем прибавляют по каплям 2 %-ный раствор марганцовокислого калия до появления розовой окраски, устойчивой в течение 2 мин. Избыток марганцовокислого калия восстанавливают 1-2 каплями 2 %-ного раствора азотистокислого натрия до исчезновения розовой окраски, прибавляют 20 10 %-ного раствора карбамида, 25 серной кислоты 1:1 (при этом стрелка милливольтметра возвращается в исходное положение) и титруют раствором соли Мора, прибавляя его по каплям, как указано выше. Разность в объемах раствора в бюретке между первым и вторым титрованием принимают за объем, пошедший на титрование хрома.

При массовой доле хрома в стали менее 2 % для титрования применяют 0,05 молярной концентрации эквивалента раствор соли Мора.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

Информация об изменениях:

Пункт 3.3.3 изменен с 1 марта 1992 г. - Изменение N 3

См. предыдущую редакцию

3.3.3. Визуальное титрование

В колбу с испытуемым раствором приливают из бюретки 0,1 молярной концентрации эквивалента раствор соли Мора до перехода окраски из желто-оранжевой в зеленую и избыток 7-10 . Ионы железа (II) оттитровывают 0,1 молярной концентрации эквивалента раствором марганцовокислого калия до появления розовой окраски, устойчивой в течение 2 мин.

При массовой доле хрома в стали менее 2 % для титрования применяют 0,05 молярной концентрации эквивалента растворы соли Мора и марганцовокислого калия.

3.4. Обработка результатов

3.4.1. При потенциометрическом титровании массовую долю хрома (X) в процентах в сталях, не содержащих ванадий, вычисляют по формуле

,

где - объем раствора соли Мора, пошедший на титрование хрома, ;

- массовая концентрация раствора соли Мора, выраженная в граммах хрома;

- масса навески, г.

Массовую долю хрома в процентах () в сталях, содержащих ванадий, вычисляют по формуле

,

где - объем раствора соли Мора, пошедший на титрование хрома и ванадия, ;

- объем раствора соли Мора, пошедший на титрование ванадия, ;

- массовая концентрация раствора соли Мора, выраженная в граммах хрома;

- масса навески, г.

Информация об изменениях:

Пункт 3.4.2 изменен с 1 марта 1992 г. - Изменение N 3

См. предыдущую редакцию

3.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли хрома указаны в таблице.

* Таблица 1 исключена.

(Измененная редакция, Изм. N 1).