Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 марта 2018 г. N 01И-548/18 "О приостановлении применения медицинского изделия" (отменено)

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 марта 2018 г. N 01И-548/18
"О приостановлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "ПРЕЗЕРВАТИВЫ Duett Ribbed, РЕБРИСТЫЕ", партия RA1707, производства ALMASА MEDICAL COMPANY LTD., Великобритания, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/11854 от 04.04.2012, срок действия не ограничен, на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора от 25.12.2017 N 13/ГЗ-17-692Э-027 и приказа Росздравнадзора от 05.03.2018 N 1357.

Руководитель

М.А. Мурашко