Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27 марта 2018 г. N 01И-742/18 "О приостановлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с возникновением угрозы причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Лейкопластырь LEIKO фиксирующий медицинский на тканевой основе (хлопковый), 3 см х 500 см", REF 151319, LOT 20170425, производства "Цзянсу Нанфанг Медикал Ко., Лтд.", КНР, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/01442 от 14.01.2014, на основании приказа Росздравнадзора от 27.03.2018 N 1849.

Руководитель

М.А. Мурашко