Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 июня 2018 г. N 01И-1477/18 "Об отзыве медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что на основании информации, поступившей от ООО "Зиммер СНГ", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Эндопротезы для протезирования коленного сустава NexGen ("НексДжен")", производства "Зиммер Инк.", США, регистрационное удостоверение от 15.11.2016 N ФСЗ 2011/09139, срок действия не ограничен, производителем принято решение о добровольном отзыве определенных каталожных номеров и номеров партий (лотов) медицинского изделия (см. приложение).

Причина отзыва: на имплантатах после их извлечения из пакета может оставаться материал пакета из ПЭНП.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Зиммер СНГ" (125167, г. Москва, ул. Викторенко, д. 5, стр. 1, БЦ "Виктори Плаза", телефон 8 (495) 980-08-85, факс 8 (495) 980-08-86).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.

Приложение: на 7 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко