Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом АО "НПО "Микроген" решении приостановить реализацию лекарственного препарата "Вакцина паротитно-коревая культуральная живая, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1 доза, ампулы (10), пачки картонные" серий М00176, М00177, М00178, М00179, М00200, М00201, М00202, М00203 производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России, Россия, в связи с контролем АО "НПО "Микроген" архивных образцов вышеуказанного лекарственного препарата в рамках исследования его стабильности.
Об отзыве из обращения лекарственного средства см. письмо Росздравнадзора от 23 октября 2018 г. N 01И-2486/18
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 июля 2018 г. N 01И-1770/18 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был