Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 15 декабря 2015 г. N 4089 "О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств" АО "Р-Фарм", соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. N 916" (с изменениями и дополнениями)

Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 15 декабря 2015 г. N 4089
"О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств" АО "Р-Фарм", соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. N 916"

С изменениями и дополнениями от:

23 декабря 2015 г.

В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Минпромторга России от 09 августа 2012 г. N 1130 и от 07 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:

Информация об изменениях:

Пункт 1 изменен с 23 декабря 2015 г. - Приказ Минпромторга России от 23 декабря 2015 г. N 4231

См. предыдущую редакцию

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица акционерному обществу "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм"), место нахождения: 123154, г. Москва, ул. Берзарина, д. 19, корп. 1, ОГРН 1027739700020, ИНН 7726311464, место осуществления деятельности: г. Ярославль, ул. Громова, д. 15

Регистрационный номер лицензии 00070-ЛC.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

- препараты иммунобиологические медицинские:

иммуномодуляторы: раствор для инъекций;

моноклональные антитела: концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, раствор для инфузий;

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, растворитель, раствор для инъекций, раствор для инфузий;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

- препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): капсулы, таблетки покрытые оболочкой;

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: жидкость, капсулы, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;

производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса - упаковка (вторичная):

стерильные лекарственные препараты:

- препараты иммунобиологические медицинские (вакцины): суспензия;

- препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны): раствор для инъекций, суспензия.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб