Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 августа 2018 г. N 01И-1970/18 "О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2013/662"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "НЬЮФАРМ", производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Бинты гипсовые медицинские по ТУ 9393-003-71847378-2012", производства ООО "НЬЮФАРМ", Россия, регистрационное удостоверение от 24.05.2016 N РЗН 2013/662, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к производителю ООО "НЬЮФАРМ" (155800, Ивановская область, г. Кинешма, ул. Шуйская, д. 1, тел. +7(49331) 2-00-63, info@n-farm.ru).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и принятию мер, указанных в письме ООО "НЬЮФАРМ", о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко