Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 10 августа 2018 г. N 684 "О проведении внешнего контроля качества РТГА-диагностики гриппа"

Во исполнение п. 3.1 Решения коллегии Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека "О предварительных итогах эпидемического сезона гриппа и ОРВИ 2017 - 2018 годов и задачах на предстоящий эпидемический сезон 2018 - 2019 годов" от 27 апреля 2018 года, в целях улучшения лабораторной диагностики гриппа и инфекций дыхательных путей другой этиологии приказываю:

1. Провести в центрах гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, научно-исследовательских противочумных институтах Роспотребнадзора, противочумных станциях Роспотребнадзора в 2018 году межлабораторные сличительные исследования по тестированию панели контрольных препаратов сывороток крови в РТГА в отношении сезонных вирусов гриппа.

2. Директору Федерального бюджетного учреждения науки Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Роспотребнадзора (ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора) Максютову Р.А.:

2.1. Разработать "Панель контрольных препаратов инактивированных сывороток крови человека", согласно приложению N 1;

2.2. Направить в центры гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, научно-исследовательские противочумные институты Роспотребнадзора, противочумные станции Роспотребнадзора разработанную панель контрольных препаратов в срок до 01.10.2018;

2.3. Обеспечить:

- обработку и оценку полученных лабораториями результатов тестирования панелей контрольных препаратов;

- информирование лабораторий об оценке их результатов тестирования;

2.4. Представить обобщенный отчет о результатах сличительных испытаний в Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в срок до 01.12.2018.

3. Главным врачам центров гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, директорам научно-исследовательских противочумных институтов Роспотребнадзора, противочумных станций Роспотребнадзора обеспечить:

3.1. Готовность лабораторий к участию в межлабораторных сличительных исследованиях по тестированию сывороток крови в РТГА в отношении сезонных штаммов вируса гриппа;

3.2. Информирование ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора о получении панели контрольных препаратов для проведения тестирования в соответствии с приложением N 2;

3.3. Проведение исследований по тестированию панели контрольных препаратов;

3.4. Представление в ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора результатов диагностических исследований по форме в соответствии с приложениями N N 3, 4 в срок до 01.11.2018.

4. Директору Федерального бюджетного учреждения науки "Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А. Смородинцева" Министерства здравоохранения Российской Федерации Васину А.В. рекомендовать провести испытания панели контрольных препаратов и направить в ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора заключение о результатах испытаний в срок до 10.09.2018.

5. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека Брагину И.В.

Руководитель

А.Ю. Попова