Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 октября 2018 г. N 01И-2477/18 "О приостановлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с возникновением угрозы причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Пластырь DermaPlast classic, 6 cm х 5 m", Артикул No. 535 061, LOT 700319129, производства "Пауль Хартманн АГ", Германия, изготовитель: Paul Hartmann S.А., Испания, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/10428 от 16.12.2016, срок действия не ограничен, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 22.10.2018 N 7174.

Руководитель

М.А. Мурашко