Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 ноября 2018 г. N 01И-2612/18
"О приостановлении применения медицинского изделия"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с возникновением угрозы причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Шпатель медицинский деревянный стерильный, по ТУ 32.50.13190-001-21345855-2017", размер 150x18 мм, REF 7801-01-01, партия N 049, дата производства 1 квартал 2018, производства ООО "Фабрика здоровья", Россия, 170003, г. Тверь, Артиллерийский переулок, д. 16, регистрационное удостоверение N РЗН 2017/5416 от 21.02.2017, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 02 ноября 2018 N 7479.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 ноября 2018 г. N 01И-2612/18 "О приостановлении применения медицинского изделия"
Текст письма официально опубликован не был
Письмом Росздравнадзора от 11 марта 2019 г. N 01И-698/19 настоящий документ отменен с 11 марта 2019 г.