Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 января 2019 г. N 01И-191/19 "О гражданском обороте лекарственного средства "Одестон"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ЗАО "ФармФирма "Сотекс" сведения о результатах прохождения процедуры подтверждения соответствия лекарственного препарата "Одестон, таблетки 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные" серий 41653575, 41667773 производства "Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО", Польша, не возражает против выпуска в гражданский оборот указанных серий лекарственного средства на основании деклараций о соответствии:

- РОСС RU Д-РL.ФМ11.А.05397/18 от 07.11.2018 (серия 41653575);

- РОСС RU Д-РL.ФМ11.А.05396/18 от 07.11.2018 (серия 41667773).

Письмом Росздравнадзора от 05.04.2018 N 01И-865/18 субъекты обращения лекарственных средств информированы о прекращении действия ранее выданных деклараций о соответствии на данные серии лекарственного препарата.

М.А. Мурашко