Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.09.2012 N 175н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан, и на основании отрицательного экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора, сообщает об отмене действия информационного письма от 07.12.2018 N 01И-2922/18 о приостановлении применения медицинского изделия "Катетер внутривенный однократного применения", производства "Беромед ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия, регистрационное удостоверение от 22.04.2010 N ФСЗ 2010/06656, срок действия не ограничен, размер 18 G, на основании приказа Росздравнадзора от 12.04.2019 N 2936.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 12 апреля 2019 г. N 01И-1000/19 "Об отмене действия информационного письма от 07.12.2018 N 01И-2922/18"
Текст письма опубликован не был