Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 августа 2019 г. N 02И-1884/19 "Об отмене действия информационных писем от 15.01.2019 N 01И-94/19 от 31.08.2018 N 02И-2120/18"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.09.2012 N 175н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий", на основании заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает об отмене действия информационного письма от 15.01.2019 N 01И-94/19 "Об отмене действия информационного письма от 31.08.2018 N 02И-2120/18 и недоброкачественном медицинском изделии" и информационного письма от 31.08.2018 N 02И-2120/18 "О приостановлении применения медицинского изделия" в отношении медицинского изделия "Комплект устройств для вливания в малые вены стерильный, однократного применения по ТУ 9398-008-52318770-2006 в составе", производства ООО "Медин-Н", Россия, регистрационное удостоверение от 28.12.2015 N ФСР 2011/11565, срок действия не ограничен, произведенного с момента опубликования настоящего письма.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко