Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.09.2012 N 175н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий", на основании заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора, отменяет действие информационного письма от 20.11.2017 N 01И-2874/17 и сообщает о возобновлении применения медицинского изделия "Шприц инъекционный однократного применения, стерильный 50 мл по ТУ 32.50.13-005-11701993-2017", производства ООО "Стерин", Россия, регистрационное удостоверение от 04.08.2017 N РЗН 2015/2656, срок действия не ограничен, номер партии 041705, дата выпуска 04.05.2017, срок годности 04.2022, на основании приказа Росздравнадзора от 26.07.2019 N 5532.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 июля 2019 г. N 01И-1804/19 "Об отмене действия информационного письма от 20.11.2017 N 01И-2874/17 и о возобновлении применения медицинского изделия"
Текст письма опубликован не был