Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14 октября 2019 г. N 01И-2491/19 "О возобновлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", сообщает о возобновлении применения медицинского изделия "Шприц инъекционный однократного применения трёхдетальный стерильный с иглой инъекционной однократного применения туберкулиновый вместимостью 1 ml "ЛУЕР", ТУ 9398-001-74017482-2010", ИМП 045x12, партия 022, годен до 05.2023, производства ООО "МПК "Елец", Россия, регистрационное удостоверение от 24.08.2017 N ФСР 2008/03888, на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора и приказа Росздравнадзора от 14.10.2019 N 7697.

Руководитель

М.А. Мурашко