Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 октября 2019 г. N 02И-2695/19 "Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.09.2012 N 175н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий", на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора отменяет действие информационного письма от 07.12.2018 N 01И-2905/18 о приостановлении применения медицинского изделия "La-med I.V. cannula - канюли с портом и без порта", производства "Ла-мед Хэлскеа Пвт. Лтд." Индия, регистрационное удостоверение от 14.11.2014 N ФСЗ 2009/05411, срок действия не ограничен, модель "Внутривенный катетер (канюля) с портом и крыльями 16G, 18G, 20G".

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко