Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 ноября 2019 г. N 01И-2871/19 "Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.09.2012 N 175н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий", на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора отменяет действие информационного письма от 20.08.2019 N 02И-2019/19 о приостановлении применения медицинского изделия "Системы инфузионная и трансфузионная", производства "Веньчжоу Бэйпу Сайенс энд Технолоджи Ко., Лтд.", Китай, регистрационное удостоверение от 18.12.2009 N ФСЗ 2009/05610, срок действия не ограничен, LOT 15.03.2019, произведено 15.03.2019, срок годности 15.03.2024.

Руководитель

М.А. Мурашко