Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 февраля 2020 г. N 02И-228/20 "О приостановлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Шприц инъекционный двухдетальный однократного применения 5Б/5ml Луер Premium, игла 0.7х30 ИМИ "SHI-PROGRESS", партия 217, использовать до 0320, производства АО Ракетно-космический центр "Прогресс", Россия, регистрационное удостоверение от 11.08.2015 N ФСР 2010/08648, срок действия не ограничен, на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора и приказа Росздравнадзора от 03.02.2020 N 690.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко