Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ЗАО "КонваТек", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "CENTRAL-GARD Фиксирующая повязка для центрального венозного катетера защитная, REF 668М Large", производства "ConvaTec Limited", UK, регистрационное удостоверение от 01.12.2017 N ФСЗ 2012/13229, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 10.02.2020 N 02И-271/20 "О незарегистрированном медицинском изделии "Фиксирующая повязка для центрального венозного катетера защитная".
Для получения дополнительной информации следует обращаться к производителю ЗАО "КонваТек" по тел. 8 (495) 663-70-30.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 марта 2020 г. N 02И-550/20 "Об отзыве медицинского изделия"
Текст письма опубликован не был