Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 апреля 2020 г. N 01И-702/20 "О возобновлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказ Росздравнадзора от 09.12.2019 N 9260 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий" сообщает о возобновлении применения медицинского изделия "GIRAFFE SHUTTLE", REF М 1 164521, SN MAAV60004, производства "Ohmeda Medical, A Division of Datex-Ohmeda, Inc., A General Electric Company", USA, регистрационное удостоверение от 18.04.2011 N ФСЗ 2011/09565, на основании проведения коррекционных мероприятий и приказа Росздравнадзора от 21.04.2020 N 3231.

Руководитель

А.В. Самойлова