Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 марта 2020 г. N 02И-540/20 "О решении Комиссии Росздравнадзора по качеству ИЛП"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что Комиссией Росздравнадзора по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов принято решение по определению объема испытаний качества иммунобиологических препаратов, вводимых в гражданский оборот в Российской Федерации, в соответствии с приказом Росздравнадзора от 17 декабря 2019 г. N 9452 "Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко