Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 июля 2020 г. N 01И-1295/20 "Об отмене действия информационного письма от 12.05.2020 N 01И-873/20 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 N 9260 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий" на основании экспертных заключений ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора отменяет действие информационного письма Росздравнадзора от 12.05.2020 N 01И-873/20 и сообщает об изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия:

"Аппарат искусственной вентиляции легких "АВЕНТА-М" по ТУ 9444-004-07509215-2010 с принадлежностями", серийные номера 2066, 2101, 2222, 2228, 3662, производства AO "Уральский приборостроительный завод", 624000, Россия, Свердловская область, Сысертский район, 25 км Челябинского тракта, регистрационное удостоверение от 19.02.2016 N ФСР 2010/09268, срок действия не ограничен.

Приказ Росздравнадзора от 06.07.2020 N 5666.

Руководитель

А.В. Самойлова