Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 июля 2020 г. N 01И-1309/20 "Об отмене действия информационного письма от 09.04.2020 N 01и-656/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 N 9260 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, информирует об отмене действия информационного письма Росздравнадзора от 09.04.2020 N 01и-656/20 и сообщает об изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия:

ГАРАНТ:

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Номер названного информационного письма следует читать как "02И-656/20"

"Система инфузионная стерильная для однократного применения с иглами, Размер внутренней иглы 21G х 1 1/2 (0,8х40 мм)", LOT 251218, производства "Бейджинг Форнёрс Медикал Эквипмент Ко., Лтд", Китай, регистрационное удостоверение от 14.04.2011 N ФСЗ 2011/09586, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 08.07.2020 N 5838.

Руководитель

А.В. Самойлова