Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 N 9260 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, информирует об отмене действия информационного письма Росздравнадзора от 21.01.2020 N 01и-183/20 и сообщает об изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия:
"Intrapur Inline-Type Neutrapur Интрапур Инлайн. Устройство инфузионное для тонкой очистки растворов "фильтр инфузионный", REF 4099842N, LOT 18C26F0000, производства "Б.Браун Мельзунген АГ", Германия, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 29.06.2015 N ФСЗ 2007/00008, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 08.07.2020 N 5840.
Руководитель |
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 июля 2020 г. N 01И-1311/20 "Об отмене действия информационного письма от 21.01.2020 N 01и-183/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия"
Текст письма опубликован не был