Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 июня 2020 г. N 01И-1208/20 "Об отмене действия информационного письма от 25.11.2019 N 01И-2845/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 N 9260 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий" на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора отменяет действие информационного письма Росздравнадзора от 25.11.2019 N 01И-2845/19 и сообщает об изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия:

"Жидкость электродная контактная с высокой электропроводимостью "Акугель-Спрей" 250 г. по ТУ 9398-005-66242897-2015", серия N 0109Ж, дата производства 09.2018, производства ООО "МедиКрафт", Россия, регистрационное удостоверение от 29.12.2017 N РЗН 2016/3825, срок действия не ограничен.

Приказ Росздравнадзора от 29.06.2020 N 5474.

Руководитель

А.В. Самойлова