Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 декабря 2020 г. N 01И-2276/20 "О возобновлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 N 9260 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий", сообщает о возобновлении применения медицинского изделия "Система магнитно-резонансной визуализации (MP томограф) "Magnetom Espree" с принадлежностями", (IP) Model No 10018165, (S) Serial No 31344, дата производства 2013, производства Siemens AG, Germany, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 29.11.2005 ФС N 2005/1794, срок действия истек 29.11.2015, на основании проведённых ООО "Сименс Здравоохранение" коррекционных мероприятий и приказа Росздравнадзора от 03.12.2020 N 11294.

Информационное письмо от 26.02.2020 N 02и-359/20 "О приостановлении применения медицинского изделия" считать утратившим силу.

А.В. Самойлова