Решение Управления Федеральной антимонопольной службы по Республике Татарстан от 19 сентября 2022 г. N 016/06/31-1479/2022

Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Республике Татарстан по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - Комиссия) в составе:

Зам. председателя Комиссии:	Амировой В.Р. - начальника отдела,
Членов Комиссии:	Гиниятуллиной Л.Р. - старшего государственного инспектора, Тимофеева М.А. - ведущего специалиста-эксперта,

в присутствии представителей заказчика МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН - Сибгатова И.З. (доверенность N09-01/7922 от 14.06.2022 г.), Аитовой Л.М. (N09-01/7919 доверенность от 14.06.2022 г.), в присутствии представителя заявителя ООО "Медренсервис" - Гавриловой Н.В. (доверенность от 13.12.2021 г.), рассмотрев в режиме видеоконференцсвязи жалобы заявителя ООО "Ренессанс-мед" (вх. N11709/ж от 13.09.2022 г., вх. N11708/ж от 13.09.2022 г. вх. N11707/ж от 13.09.2022 г., вх. N11706/ж от 13.09.2022 г.) на действие заказчика при проведении закупок N 0111200002422000966 на предмет: поставка медицинских изделий (Эндоскопическая система (гастроскопия, колоноскопия, бронхоскопия)), ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий, N 0111200002422000967 на предмет: поставка медицинских изделий (Эндоскопическая система (гастроскопия)), ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий, N 0111200002422000968 на предмет: поставка медицинских изделий (Эндоскопическая система (колоноскопия)), ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий, N 0111200002422000969 на предмет: поставка медицинских изделий (Эндоскопическая система (гастроскопия, колоноскопия)), ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий,

УСТАНОВИЛА:

Извещение о проведении электронного аукциона N0111200002422000966 размещено на официальном сайте Российской Федерации www.zakupki.gov.ru 06.09.2022 г.

Начальная (максимальная) цена контракта - 8 575 700,00 .

Извещение о проведении электронного аукциона N0111200002422000967 размещено на официальном сайте Российской Федерации www.zakupki.gov.ru 06.09.2022 г.

Начальная (максимальная) цена контракта - 10 176 344,00 .

Извещение о проведении электронного аукциона N0111200002422000968 размещено на официальном сайте Российской Федерации www.zakupki.gov.ru 06.09.2022 г.

Начальная (максимальная) цена контракта - 5 728 360,00 .

Извещение о проведении электронного аукциона N0111200002422000969 размещено на официальном сайте Российской Федерации www.zakupki.gov.ru 06.09.2022 г.

Начальная (максимальная) цена контракта - 41 864 412,00 .

Суть жалоб, по мнению заявителя, закупка проведена с нарушениями норм действующего законодательства.

Представитель заказчика с доводами, изложенными в жалобах не согласился, представил письменные и устные пояснения, а также документы по закупке, которые приобщены к материалам дела.

Указанные закупки реализуется в рамках мероприятий национального проекта "Здравоохранение" по программе "Модернизация первичного звена здравоохранения" по приобретению медицинского оборудования для учреждений здравоохранения, оказывающих первичную медико-санитарную помощь в сельской местности, поселках городского типа и малых городах с численностью населения до 50,0 тыс. человек.

Комиссия Татарстанского УФАС России по результатам рассмотрения доводов заявителя на действия заказчика и позиции заказчика, изучения извещения о проведении закупки приходит к следующим выводам.

1) Относительно довода заявителя об установлении заказчиком требования о наличии лицензии у участника закупки на ввод в эксплуатацию, обучение правилам эксплуатации специалистов медицинского оборудования.

Согласно пункту 1 части 1 статьи 31 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" от 05.04.2013 N 44-ФЗ (далее - Закон о контрактной системе) при осуществлении закупки заказчик устанавливает требование к участникам закупки о соответствии требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставку товара, выполнение работы, оказание услуги, являющихся объектом закупки.

В соответствии с частью 2 статьи 31 Закона о контрактной системе Правительство Российской Федерации вправе устанавливать к участникам закупок отдельных видов товаров, работ, услуг дополнительные требования, в том числе к наличию:

1) финансовых ресурсов для исполнения контракта;

2) на праве собственности или ином законном основании оборудования и других материальных ресурсов для исполнения контракта;

3) опыта работы, связанного с предметом контракта, и деловой репутации;

4) необходимого количества специалистов и иных работников определенного уровня квалификации для исполнения контракта.

Согласно части 3 статьи 31 Закона о контрактной системе перечень информации и документов, которые подтверждают соответствие участников закупок дополнительным требованиям, указанным в частях 2 и 2.1 настоящей статьи, устанавливается Правительством Российской Федерации.

Исходя из части 4 статьи 31 Закона о контрактной системе в случае установления Правительством Российской Федерации в соответствии с частью 2 настоящей статьи дополнительных требований к участникам закупок заказчики при определении поставщиков (подрядчиков, исполнителей) обязаны устанавливать такие дополнительные требования.

В соответствии с частью 5 статьи 31 Закона о контрактной системе информация об установленных требованиях в соответствии с частями 1, 1.1, 2 и 2.1 настоящей статьи указывается заказчиком в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке (в случае, если настоящим Федеральным законом предусмотрена документация о закупке).

Частью 6 статьи 31 Закона о контрактной системе установлено, заказчики не вправе устанавливать требования к участникам закупок в нарушение требований настоящего Федерального закона.

Пунктом 12 части 1 статьи 42 Закона о контрактной системе установлено, что при осуществлении закупки путем проведения открытых конкурентных способов заказчик формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и размещает в единой информационной системе извещение об осуществлении закупки, содержащее, в том числе, требования, предъявляемые к участникам закупки в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 31 настоящего Федерального закона, требования, предъявляемые к участникам закупки в соответствии с частями 2 и 2.1 (при наличии таких требований) статьи 31 настоящего Федерального закона, и исчерпывающий перечень документов, подтверждающих соответствие участника закупки таким требованиям, а также требование, предъявляемое к участникам закупки в соответствии с частью 1.1 статьи 31 настоящего Федерального закона (при наличии такого требования).

В соответствии с пунктом 17 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" техническое обслуживание медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения).

Пунктом 31.2 электронного документа извещения об осуществлении закупки, установлены требования к участнику закупки о соответствии участника закупки требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставку товара, выполнение работы, оказание услуги, являющихся объектом закупки, а именно по наличию лицензии на техническое обслуживание медицинской техники.

Согласно доводам жалоб заявителя, требование о наличии лицензии у участника закупки установлено заказчиком неправомерно. Непосредственным предметом настоящих закупок является поставка медицинского оборудования, услуги по вводу в эксплуатацию, а также обучение персонала работе с оборудованием является сопутствующими услугами. Таким образом, по мнению заявителя, требуемую лицензию должны иметь лица, которые непосредственно будут осуществлять деятельность по вводу в эксплуатацию данного оборудования, поэтому требовать лицензию Заказчик вправе у тех лиц, которые непосредственно будут осуществлять и оказывать сопутствующие услуги.

Заказчик с доводами жалоб не согласился, пояснив следующее:

Приказом Минздрава России от 15.10.2015 N 724н утвержден типовой контракт "на поставку медицинских изделий, ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий", согласно которому поставка медицинского оборудования и ввод его в эксплуатацию являются предметом одного контракта. Это подтверждает тот факт, что поставка и ввод в эксплуатацию неделимы и представляют собой единый непрерывный комплексный процесс, этапы которого технологически и функционально связаны между собой.

Методическими рекомендациями "Техническое обслуживание медицинской техники", утвержденными Минздравом России и Минпромнауки России 10.10.2003 (письмо Минздрава России от 27.10.2003 N 293-22/233), ввод в эксплуатацию медицинской техники - процедура проведения комплекса регламентированных нормативной и эксплуатационной документацией мероприятий и операций по подготовке к эксплуатации приобретенной медицинскими учреждениями медицинской техники, завершающаяся передачей медицинской техники медицинскому персоналу для использования по назначению.

В соответствии с п.5.2. вышеуказанных методических рекомендаций, виды работ по техническому обслуживанию медицинской техники включают в себя: ввод в эксплуатацию, контроль технического состояния, периодическое и текущее техническое обслуживание, текущий ремонт, т.е. ввод в эксплуатацию - это часть технического обслуживания.

Ввод в эксплуатацию изделий медицинской техники охватывает комплекс работ по их распаковке, расконсервации, установке, монтажу, сборке, настройке и регулировке, сдаче-приемке в эксплуатацию.

В соответствии с постановлением Правительства РФ от 03.06.2013 N 469 "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству и техническому обслуживанию медицинской техники" техническое обслуживание медицинской техники включает в себя действия по монтажу, наладке, контролю технического состояния, периодическое и текущее техническое обслуживание и ремонт медицинской техники.

Таким образом, учитывая, что указанное оборудование является технологически сложным, требующих особых знаний при его установки, ввиду необходимости качественной и своевременной установки оборудования, а также во исполнение законодательства, заказчиком было установлено требование о наличии у участников закупки собственной лицензии на техническое обслуживание медицинской техники.

Комиссия Татарстанского УФАС России изучив доводы жалобы заявителя, пояснения заказчика, положения извещения, приходит к следующим выводам:

Согласно положениям извещения, заказчиком установлено Соответствие требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставку товара, выполнение работы, оказание услуги, являющихся объектом закупки, а именно: - наличие лицензии на техническое обслуживание медицинской техники. В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" техническое обслуживание медицинской техники подлежит лицензированию. Наличие лицензии должно подтверждаться записью в реестре лицензий на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор.

В соответствии с положениями извещения к настоящим закупкам, предметом закупок является поставка медицинских изделий, ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий.

Так, изучив положения извещений, Комиссия отмечает, что поставка и ввод в эксплуатацию медицинской техники представляет собой единый непрерывный комплексный процесс, осуществление поставки и ввода в эксплуатацию медицинской техники разными исполнителями (в том числе исполнителем и соисполнителем) может привести к срыву обеспечения медицинских организаций необходимым оборудованием своевременно и надлежащим образом, с необходимым качеством, обеспечивающим безопасность последующего применения поставленного оборудования, в том числе для пациентов и персонала.

Аналогичная позиция изложена в Определении Верховного суда Российской Федерации от 19 марта 2021 года по делу NА34-12608/2019.

Таким образом, Комиссия приходит к выводу о признании доводов жалоб заявителя необоснованными.

2) Относительно доводов жалоб заявителя об установлении заказчиком характеристик товара соответствующих лишь одному производителю.

Согласно пункту 1 части 2 статьи 42 Закона о контрактной системе Извещение об осуществлении закупки, если иное не предусмотрено настоящим Федеральным законом, должно содержать следующие электронные документы: описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 настоящего Федерального закона;

В соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе Заказчик при описании в документации о закупке объекта закупки должен руководствоваться следующими правилами:

- в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак при условии сопровождения такого указания словами "или эквивалент" либо при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, либо при условии закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование.

Согласно части 2 статьи 33 Закона о контрактной системе описание объекта закупки в соответствии с требованиями, указанными в части 1 настоящей статьи, должно содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей и (или) значения показателей, которые не могут изменяться.

В соответствии с пунктом 1 части 2 статьи 42 Закона о контрактной системе Извещение об осуществлении закупки, если иное не предусмотрено настоящим Федеральным законом, должно содержать следующие электронные документы: описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 настоящего Федерального закона.

Согласно доводам жалоб заявителя, заказчиком было установлено ограничение числа участников закупки, что выражается в описании программного обеспечения к поставляемому медицинскому оборудованию. Установленные заказчиком в Извещении характеристики соответствуют исключительно одному производителю ООО "Корпоративные информационные рутины" (КИР).

Заказчик с доводами жалоб не согласился, пояснив следующее:

Извещения и описания объекта закупок на приобретение эндоскопических систем Заказчиком сформировано в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд".

Характеристики объекта закупок NN 0111200002422000966, 0111200002422000967, 0111200002422000968, 0111200002422000969 сформированы в соответствии со ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ. В описании объекта закупки указаны функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки, отсутствуют требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара. В электронных документах извещения об осуществлении закупки отражены показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указаны максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, которые не противоречат принципам конкуренции.

Дополнительно по каждой характеристике прописано медико-техническое обоснование, в том числе качественные характеристики объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации (ГОСТ).

Модуль программно-аппаратной оцифровки и архивирования визуальных данных в эндоскопии в составе эндоскопической системы, как и прописано в медико-техническом обосновании требований к характеристикам объекта закупки, необходимо для захвата видеоизображения, передачи данных в Центральный архив медицинских изображений (ЦАМИ) и прикрепления результатов к электронной медицинской карте пациента. Сохранение результатов обследования необходимо как для пациента, так и для медицинского персонала, с целью проведения дополнительных консультаций и мониторинга динамики изменений за определенный промежуток времени. Особенно актуально при оснащении высокотехнологичным оборудованием центральные районные больницы, у которых при проведении исследования в режиме on-line будет возможность проводить консультации с республиканским онкологическим диспансером, исключая направление пациентов из отдаленных муниципальных районов в город Казань на проведение повторного обследования с целью уточнения диагноза, тем самым теряя драгоценное время.

Комиссия Татарстанского УФАС России изучив доводы жалоб заявителя, пояснения заказчика, положения извещения, приходит к следующим выводам:

В соответствии с положениями Извещений, а именно "Приложение 1 - ТЗ 2", заказчиком были установлены следующие требования к поставляемому товару:

Модуль программно-аппаратной оцифровки и архивирования визуальных данных в эндоскопии	Не менее 1 шт.	Необходимо для захвата видеоизображения и передачи данных в центральный архив медицинских изображений для прикрепления к электронной медицинской карте пациента
Инструкция и программный интерфейс пользователя на русском языке	Наличие	Необходимо для удобства медицинского персонала
Электропитание	Не более 220 В/ 50 Гц	Необходимо для безопасности в использовании
Источник бесперебойного питания	Наличие	Необходимо для бесперебойной работы при отключении электричества или скачках напряжения
Сетевой интерфейс Ethernet-T 10/100 Мбит/с	Наличие	Необходимо для подключения к сети интернет с целью передачи данных в центральный архив медицинских изображений
Гальваническая развязка по питанию за счет трансформатора эндо-стойки	Наличие	Необходимо для подключения и стабильной работы системы
Гальваническая развязка по локальной вычислительной сети за счет Wi-Fi адаптера и роутера	Наличие	Необходимо для подключения к сети интернет с целью передачи данных в центральный архив медицинских изображений
Высота корпуса изделия	Не более 100 мм	Необходимо для размещения на аппаратной стойке
Ширина корпуса изделия	Не более 350 мм	Необходимо для размещения на аппаратной стойке
Длина корпуса изделия	Не более 400 мм	Необходимо для размещения на аппаратной стойке
Клавиатура	Наличие	Необходимо для ввода данных о пациенте и результатах исследования
Количество свободный портов USB 2.0	Не менее 2 шт.	Необходимо для подключения дополнительных устройств для сохранения и передачи результатов исследования
Захват цветного видео HD с разрешением	Не менее 1280x720 точек	Необходимо для сохранения высокого качества изображения
Поддержка источника видео HDMI при наличии HDMI-вход	Наличие	Необходимо для передачи видеоизображения
Поддержка источника видео SDI при наличии SDI-вход	Наличие	Необходимо для передачи видеоизображения
Педаль управления захватом	Наличие	Необходимо для удобства врача
Поддержка мониторов с соотношением сторон	Не менее 16:9	Необходимо для визуализации диагностической картинки и удобства врача
Поддержка мониторов с соотношением сторон	Не менее 4:3	Необходимо для визуализации диагностической картинки и удобства врача
Использование основного монитора эндоскопической стойки по цифровому интерфейсу	Наличие	Необходимо для удобства врача
Встроенная оперативная память	Не менее 6 ГБ	Необходимо для быстродействия системы при сохранении результатов исследований
Встроенная долговременная память	Не менее 1 ТБ	Необходимо для сохранения результатов исследований
Захват кадра при коротком нажатии на педаль	Наличие	Необходимо для удобства врача
Захват видеофрагмента при удерживании педали нажатой	Наличие	Необходимо для удобства врача
Звуковое сигнализирование о захвате кадра или видеофрагмента	Наличие	Необходимо для удобства врача
Быстрое начало исследования при неотложном пациенте	Наличие	Необходимо для неотложного оказания медицинской помощи пациенту
Удаление неудачных кадров или видеофрагментов	Наличие	Необходимо для удобства работы врача
Поддержка стандарта обмена данными DICOM	Наличие	Необходимо для передачи, сохранения и прикрепления изображений к электронной медицинской карте пациента
Поддержка сервиса WorkList для получения демографических данных обследуемых пациентов: ФИО, пол, дата рождения, ID пациента, название исследования, дата и время запланированного исследования, врач выполняющий исследование, модальность, номер доступа	Наличие	Необходимо для удобства работы врача с целью оперативного получения сведений о пациенте из электронной медицинской карты
Поддержка кириллических кодировок	Наличие	Необходимо для удобства работы врача
Экспорт данных на CD/DVD в формате DICOM и AVI+JPEG	Наличие	Необходимо для сохранения результатов исследований на внешние носители
Экспорт данных на флеш-память	Наличие	Необходимо для сохранения результатов исследований на внешние носители
Передача данных на внешние DICOM-узлы	Наличие	Необходимо для сохранения результатов исследований в электронной медицинской карте пациента
Поддержка сжатия JPEG для статических изображений	Наличие	Необходимо для сохранения результатов исследований с меньшим объемом занимаемой памяти
Поддержка сжатия MPEG4 для видеофрагментов при хранении	Наличие	Необходимо для сохранения результатов исследований с меньшим объемом занимаемой памяти
Поддержка сжатия MPEG4 для видеофрагментов на уровне DICOM при передаче	Наличие	Необходимо для сохранения результатов исследований с меньшим объемом занимаемой памяти
Совместимость с Единой государственной информационной системой здравоохранения республики	Наличие	Необходимо для передачи результатов исследований в центральный архив медицинских изображений и прикрепления к электронной медицинской карте пациента
Возможность исправления данных пациента после завершения исследования	Наличие	Необходимо для удобства в работе врача при внесении дополнений или исправления орфографических ошибок
Встроенный локальный архив исследований	Наличие	Необходимо для удобства врача с целью быстрого поиска результата исследований
Просмотр изображений и кинопетель из локального архива	Наличие	Необходимо для удобства врача с целью быстрого просмотра видеоизображений
Поиск пациента в локальном архиве по параметрам: ФИО, дата исследования	Наличие	Необходимо для удобства врача
Ручное создание пациента в локальном архиве	Наличие	Необходимо для удобства врача
Ручное создание исследования в локальном архиве	Наличие	Необходимо для удобства врача
Ручное удаление исследований в локальном архиве	Наличие	Необходимо для удобства врача
Ручное удаление пациента в локальном архиве	Наличие	Необходимо для удобства врача

В ходе заседания Комиссии, представителя заявителя было предложено пояснить, какие именно характеристики товара свидетельствуют о наличии лишь одного ПО с указанными характеристика, а также представить соответствующие доказательства. Вместе с тем, ни на заседание Комиссии, ни в составе жалоб, документов, подтверждающих соответствие лишь одного производителя установленным характеристикам представлено не было.

Вместе с тем, Комиссией установлено, что на участие в указанных закупках было подано по две заявки. Изучив положения поданных заявок, в том числе, в части предложенных характеристик и производителя "Модуль программно-аппаратной оцифровки и архивирования визуальных данных в эндоскопии" было установлено, что в поданных заявках было представлено два производителя ПО. Так, были представлены,

- ООО "Корпоративные информационные рутины" (КИР);

- ООО "Дайком клиника"

Таким образом, учитывая, что заявителем не было представлено доказательств установления заказчиком требований ПО, соответствующих лишь единственному производителю, невозможности поставки оборудования с указанным ПО иным поставщиком, а также учитывая, что на участие в закупках было подано по две заявки, которые содержали сведения о двух различных производителях и которые были допущены до участия в аукционе, Комиссия решила признать доводы жалоб необоснованными.

На основании вышеизложенного, руководствуясь пунктом 2 части 22 статьи 99, частью 8 статьи 106 Федерального закона от 05.04.2013 г. N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Комиссия

РЕШИЛА:

Признать жалобы заявителя ООО "Ренессанс-мед" (вх. N11709/ж от 13.09.2022 г., вх. N11708/ж от 13.09.2022 г. вх. N11707/ж от 13.09.2022 г., вх. N11706/ж от 13.09.2022 г.) на действие заказчика при проведении закупок N 0111200002422000966 на предмет: поставка медицинских изделий (Эндоскопическая система (гастроскопия, колоноскопия, бронхоскопия)), ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий, N 0111200002422000967 на предмет: поставка медицинских изделий (Эндоскопическая система (гастроскопия)), ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий, N 0111200002422000968 на предмет: поставка медицинских изделий (Эндоскопическая система (колоноскопия)), ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий, N 0111200002422000969 на предмет: поставка медицинских изделий (Эндоскопическая система (гастроскопия, колоноскопия)), ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий, необоснованными.

Решение Комиссии может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев со дня его принятия.

Зам. председателя Комиссии	В.Р. Амирова
Члены Комиссии	Л.Р. Гиниятуллина
	М.А. Тимофеев

Исп.: Тимофеев Максим Александрович, Тел. (843) 238-24-86