Приказ Комитета здравоохранения г. Москвы и Центра Госсанэпиднадзора г. Москвы от 13 апреля 2000 г. N 159/64 "О внесении дополнений и изменений в приказы Комитета здравоохранения г.Москвы и ЦГСЭН в г.Москве от 27.10.97 г. N 563/169 "Об инструкции о порядке специального учета инфекционных и паразитарных заболеваний в г.Москве" и от 04.04.96 г./08.04.96 г. N 195/55 "О порядке проведения эпидемиологического расследования очага ВИЧ-инфекции в г.Москве" (утратил силу)

Приказ Комитета здравоохранения г. Москвы и Центра Госсанэпиднадзора г. Москвы
от 13 апреля 2000 г. N 159/64
"О внесении дополнений и изменений в приказы Комитета здравоохранения г.Москвы и ЦГСЭН в г.Москве от 27.10.97 г. N 563/169 "Об инструкции о порядке специального учета инфекционных и паразитарных заболеваний в г.Москве" и от 04.04.96 г./08.04.96 г. N 195/55 "О порядке проведения эпидемиологического расследования очага ВИЧ-инфекции в г.Москве"

ГАРАНТ:

Приказом Департамента здравоохранения г. Москвы от 28 июня 2016 г. N 563 настоящий приказ признан утратившим силу

В соответствии с инструкцией Министерства здравоохранения РФ от 07.12.99 г. N 03-23/5-20 "По составлению отчета о результатах исследований крови на антитела к ВИЧ" (годовая, месячная отчетная форма федерального статистического наблюдения N 4 "Сведения о результатах исследований крови на антитела к ВИЧ", утвержденной постановлением Госкомстата от 05.05.99 г. N 30), а также в целях совершенствования системы специального учета ВИЧ-инфекции в г.Москве: приказываем:

1. Объявить:

1.1. Форму федерального государственного статистического наблюдения N 4 "Сведения о результатах исследований крови на антитела к ВИЧ" (приложение 1);

1.2. "Инструкцию по составлению отчета о результатах исследований крови на антитела к ВИЧ" (приложение 2);

2. Утвердить:

2.1. "Порядок проведения лабораторного исследования на наличие антител к ВИЧ и передачи информации о полученном результате" (приложение 3);

2.2. Новую редакцию п.1.2. "Инструкции о порядке специального учета инфекционных и паразитарных заболеваний в г.Москве", утвержденной приказом Комитета здравоохранения г.Москвы и ЦГСЭН в г.Москве от 27.10.97 г. N 563/169 "Об инструкции о порядке специального учета инфекционных и паразитарных заболеваний в г.Москве" (приложение 4).

3. Главному врачу городского Бюро медицинской статистики Л.Г.Жук принять к сведению форму статистического наблюдения по ВИЧ-инфекции.

4. Главным врачам лечебно-профилактических учреждений вне зависимости от ведомственной принадлежности и форм собственности:

4.1. Неукоснительно соблюдать требования, изложенные в приложениях 3 и 4 к настоящему приказу;

4.2. Не допускать выдачу на руки результатов лабораторного исследования на наличие антител к ВИЧ лицу, не представившему документов, удостоверяющих личность, при сдаче крови на исследование.

5. Руководителям лечебно-профилактических учреждений, имеющим в составе скрининговые лаборатории по диагностике ВИЧ-инфекции, направлять отчетную форму федерального статистического наблюдения N 4 в лабораторное отделение МГЦ СПИД (Москва, 8-ая ул. Соколиной горы, 15, к.3) ежемесячно, до 5 числа после отчетного месяца.

6. Руководителю МГЦ СПИД А.И.Мазусу:

6.1. Представлять сводную (месячную и годовую) форму федерального государственного статистического наблюдения N 4 Российскому научно-методическому центру по профилактике и борьбе со СПИДом (Москва, 8-ая ул. Соколиной горы, 15, корп.2) и Комитету здравоохранения г.Москвы до 15 числа после отчетного месяца (месячную), до 15 февраля после отчетного года (годовую);

6.2. Направлять в отдел надзора за ООИ ЦГСЭН в г.Москве до 5 числа после отчетного месяца:

6.2.1. Информацию по форме 060/у для сверки зарегистрированных ВИЧ-инфицированных лиц на территории г.Москвы;

6.2.2. Информацию по заболеваемости ВИЧ-инфекцией в г.Москве по форме соответствующей государственной статистической форме наблюдения N 2 "Сведения об инфекционных и паразитических заболеваниях".

7. Руководителям лечебно-профилактических учреждений, имеющим в составе родильные дома, главным врачам родильных домов в случае рождения ребенка от ВИЧ-инфицированной матери, проводить новорожденному исследование на ВИЧ-инфекцию с установлением диагноза "Неокончательный тест на ВИЧ, выявленный у детей" (код R75) и направлением в МГЦ СПИД экстренного извещения (ф. 058/у).

8. Главному специалисту по инфекционным болезням и СПИДу Комитета здравоохранения г.Москвы Н.А.Малышеву, совместно с и.о. главного врача ПКБ N 2 Р.Н.Быковой, руководителем МГЦ СПИД А.И.Мазусом, заведующей отделом надзора за ООИ ЦГЭСН в г.Москве Л.В.Родиной представить в Комитет здравоохранения г.Москвы предложения по организации автоматизированной системы учета и регистрации ВИЧ-инфицированных лиц в МГЦ СПИД для электронного обмена информацией с ЛПУ г.Москвы, ЦГСЭН в г.Москве, ЦГСЭН в административных округах г.Москвы, срок до 25.04.2000 г.

9. Главному специалисту по инфекционным болезням и СПИДу Комитета здравоохранения Н.А.Малышеву, главному внештатному эпидемиологу Комитета здравоохранения Е.Н.Сельковой, руководителю МГЦ СПИД А.И.Мазусу, заведующей отделом надзора за ООИ ЦГСЭН в г.Москве Л.В.Родиной организовать и провести общегородской семинар по учету и регистрации ВИЧ-инфекции в г.Москве для врачей-эпидемиологов ЛПУ, ответственных за профилактику ВИЧ-инфекции в ЛПУ Комитета здравоохранения, представителей ЛПУ федерального и ведомственного подчинения, а также ЛПУ, различных форм собственности, срок до 01.05.2000 г.

10. Главным врачам ЦГСЭН в административных округах г.Москвы предпринять все предусмотренные законодательством меры по розыску лиц, указанных в п.8 приложения 3 к настоящему приказу с целью их информирования о необходимости явки в МГЦ СПИД для установления окончательного диагноза и постановки на диспансерный учет.

11. Считать утратившими силу:

11.1. Пункты 2.3 и 2.4 приказа Департамента здравоохранения г.Москвы и ЦГСЭН в г.Москве от 04.04.96 г./08.04.96 г. N 195/55 "О порядке проведения эпидемиологического расследования очага ВИЧ-инфекции в г.Москве";

11.2. Пункт 2 "Информационные мероприятия МГЦ СПИД", "Временной инструкции о порядке проведения эпидемиологического расследования при возникновении очага ВИЧ-инфекции", утвержденной приказом Департамента здравоохранения г.Москвы и ЦГСЭН в г.Москве от 04.04.96 г./08.04.96 г. N 195/55 "О порядке проведения эпидемиологического расследования очага ВИЧ-инфекции в г.Москве";

11.3. Пункт 1.2. "Инструкции о порядке специального учета инфекционных и паразитарных заболеваний в г.Москве" утвержденной приказом Комитета здравоохранения г.Москвы и ЦГСЭН в г.Москве от 27.10.97 г. N 563/169 "Об инструкции о порядке специального учета инфекционных и паразитарных заболеваний в г.Москве";

11.4. Приложение 1 к приказу Комитета здравоохранения г.Москвы от 05.03.97 г. N 128 "О внесении изменений и дополнений в приказ Департамента здравоохранения от 20.09.95 г. N 544 "О системе гарантии качества при лабораторном исследовании инфицированности вирусом иммунодефицита человека в г.Москве".

12. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Председателя Комитета здравоохранения С.В.Полякова и заместителя главного врача ЦГСЭН в г.Москве О.И.Аксенову.


Председатель
Комитета здравоохранения

А.П. Сельцовский


Главный государственный
санитарный врач по г.Москве

Н.Н. Филатов


Приложение N 1
к приказу Комитета
здравоохранения Правительства Москвы
и Центра Госсанэпиднадзора г.Москвы
от 13 апреля 2000 г. N 159/64


Форма N 4 (месячная, годовая)
"Сведения о результатах исследования крови на антитела к ВИЧ"


Приложение N 2
к приказу Комитета
здравоохранения Правительства Москвы
и Центра Госсанэпиднадзора г.Москвы
от 13 апреля 2000 г. N 159/64


Инструкция
по составлению отчета о результатах исследований крови на антитела к ВИЧ
(годовая, месячная отчетная форма федерального статистического наблюдения N 4 "Сведения о результатах исследований крови на антитела к ВИЧ", утверждена постановлением Госкомстата России 05.05.99 г. N 30)


Срок действия инструкции - с момента утверждения


Годовая, месячная отчетная форма федерального статистического наблюдения N 4 "Сведения о результатах исследований крови на антитела к ВИЧ" составляется всеми учреждениями здравоохранения, имеющими в своем составе лаборатории, проводящие исследования крови на антитела к ВИЧ.

Отчет составляется в 2-х экземплярах и представляется ежемесячно 5 числа после отчетного месяца Центрам по профилактике и борьбе со СПИДом республики, области, края, автономного округа, гг.Москвы и Санкт-Петербурга, которые в свою очередь представляют отчеты органу управления здравоохранением республики, края, области, автономного округа, гг.Москвы и Санкт-Петербурга и Министерству здравоохранения Российской Федерации (по адресу: 105275, Москва, 8-я улица Соколиной горы, д.15, корпус 2, Российский научно-методический центр по профилактике и борьбе со СПИДом) до 15 числа после отчетного месяца.

Минздрав России представляет сводный отчет Госкомстату России в установленные последним сроки.

Сводный отчет центров по профилактике и борьбе со СПИДом республики, края, области, автономного округа, гг.Москвы, Санкт-Петербурга заполняется совместно заведующим диагностической лабораторией и эпидемиологом.

Первичной документацией для заполнения отчетной формы являются:

- N 264/у-88 "Направление на исследование образцов крови в ИФА на СПИД",

- N 265/у-88 "Направление на исследование образцов крови на СПИД в реакции иммуноблота",

- Журнал регистрации повторных исследований на СПИД положительных в ИФА (Временные инструктивно-методические указания "Организация мероприятий по профилактике и борьбе со СПИД в РСФСР", утвержденные 22.08.90 Е.Н.Беляевым).

Обследуемые контингенты следует группировать на основании данных, указанных в направлении на обследование (форма N 264/у-88, N 265/У-88).

При заполнении строк 06-12 "добровольное обследование", если обследуемый принадлежит одновременно к нескольким контингентам, то его следует отнести к одному из них с наименьшим кодом, поскольку коды контингента обследуемых распределены в порядке убывания риска заражения). Например обследуемый К. - имеет заболевание, передающееся половым путем - (код 104) и является наркоманом - (код 102). Из двух кодов контингентов, к которым относится К., следует выбрать код 102, как наименьший.

Российских граждан, если их нельзя отнести ни к каким контингентам, следует показывать в строке 12 с кодом 118 - прочие. Строку 12 следует расшифровать, указав контингент обследованных.

В строке 02 с кодом 119 "Обследованные в плановом порядке" указывается сумма строк 03 (код 108) и 04 (код 115).

В строке 05 с кодом 126 "Обследованные добровольно" указывается сумма строк 06-12 (коды обследования 102, 103, 104, 112, 113, 109, 118).

В строке 01 с кодом 100 - "Граждане Российской Федерации - всего" указывается сумма строк 02, 05 и 13 (с кодами 119, 126 и 120).

В графах отчета сведения об обследованных распределены в следующем порядке: всего обследованных - графа 4, в том числе обследовано детей (0-14 лет) - графы 5 и в том числе обследовано подростков (15 - 17) лет).

В графе 7 "Обследовано анонимно" указывается количество анонимно обследованных лиц из графы 4 "Всего обследовано".

В графе 8 "Проведено анализов обследованным" указывается вся сумма анализов, проведенных на данной территории, включая контрольные сыворотки.

В графе 9 - "Выявлено положительных результатов у обследованных в ИФА" - указывается число лиц, у которых 2 анализа подряд или 2 анализа из 3-х были положительными.

В графе 10 - "Выявлено положительных результатов у обследованных в ИБ" указывается число лиц с первичным положительным результатом анализа в иммунном блотинге. Графа заполняется только теми лабораториями, которые проводят данное исследование. Лаборатории, направляющие образцы крови на исследование в иммунном блотинге в другие лаборатории и получающие от них результат, в данной графе ничего не указывают.

Отчет подписывается руководителем учреждения, ставится дата заполнения, номер телефона и фамилия исполнителя (разборчиво).


Начальник
Отдела медицинской статистики
и информатики

Е.А. Гишук


Приложение N 3
к приказу Комитета
здравоохранения Правительства Москвы
и Центра Госсанэпиднадзора г.Москвы
от 13 апреля 2000 г. N 159/64


Порядок
проведения лабораторного исследования на наличие антител к ВИЧ и передачи информации о полученном результате


1. Лабораторное исследование на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека (в дальнейшем - "лабораторное исследование") проводится в два последовательных этапа: скрининговое (отборочное) исследование и верификационное (подтверждающее) исследование.

2. Скрининговое исследование (в дальнейшем - "скрининг") - лабораторное тестирование сывороток крови методом иммуноферментного анализа с целью выявления серопозитивных сывороток.

3. Верификационное исследование (в дальнейшем "верификация") - это исследование, подтверждающее специфичность положительного результата, полученного при скрининге.

4. Скрининг проводится в скрининговых лабораториях по направлениям лечебно-профилактических учреждений.

4.1. Материалом для скрининга является сыворотка крови человека.

4.2. Забор крови на скрининговое исследование на антитела к ВИЧ (кроме анонимного обследования) производится только при наличии паспортных данных на обследуемое лицо (либо других документов, удостоверяющих личность, содержащие данные о месте проживания). При отсутствии документов, удостоверяющих личность в направлении (ф. N 264/у-88 - "Направление на исследование образцов крови на СПИД") указывается причина невозможности получения такой информации.

4.3. Способ получения материала для скрининга.

4.3.1. Взятие крови для лабораторного исследования производится в процедурном кабинете медицинского учреждения в сухую чистую пробирку (5-6 мл);

4.3.2. Фибриновый сгусток отделяется от стенок пробирки стеклянной палочкой, индивидуальной для каждой пробы. Полученная после центрифугирования сыворотка переносится пипеткой в сухую небьющуюся пробирку.

4.4. Требования к исследуемому материалу:

4.4.1. Исследованию подлежит сыворотка в количестве не менее 2,5 мл, не содержащая примеси эритроцитов, бактериальных проростов, хилеза, гемолиза;

4.4.2. Хранение сыворотки осуществляется в специальном холодильнике при температуре не выше +4°С и не должно превышать 48 часов;

4.4.3. Транспортировка сыворотки осуществляется в закрытой небьющейся пробирке, имеющей четкую маркировку, в специальном контейнере на транспорте медицинского учреждения в сопровождении медицинского работника, ответственного за доставку исследуемого материала.

4.5. Исследуемая сыворотка сопровождается:

4.5.1. Заполненным индивидуальным направлением-справкой в одном экземпляре, в соответствии с приложением 4 к приказу Комитета здравоохранения г.Москвы от 05.03.97 г. N 128 "О внесении изменений и дополнений в приказ Департамента здравоохранения от 20.09.95 г. N 544 "О системе гарантии качества при лабораторном исследовании инфицированности вирусом иммунодефицита человека в г.Москве";

4.5.2. Списочным направлением в 2-х экземплярах по форме 264у-88.

4.6. Один экземпляр формы 264у-88 остается в скрининговой лаборатории и хранится в течение 3-х лет. Скрининговая лаборатория возвращает в ЛПУ второй экземпляр формы 264у-88 и бланки индивидуального направления-справки, на которых проставляется штамп лаборатории, результат и дата исследования, подпись врача, проводившего исследование.

4.7. В случае нарушения требований к исследуемому материалу и сопроводительной документации (п.4.4 и 4.5) делается запись в лабораторном журнале дефектуры, при этом лабораторное исследование скрининговой лабораторией не проводится.

5. Скрининговая лаборатория:

5.1. Регистрирует поступившую для исследования сыворотку в специальном журнале.

5.2. Проводит лабораторное исследование не позднее следующего рабочего дня с момента поступления сыворотки в скрининговую лабораторию.

5.3. Проставляет отрицательный результат исследования в направлении-справке и форме 264у-88.

5.4. При получении положительного результата:

5.4.1. Проводит еще два раза лабораторное исследование с той же сывороткой;

5.4.2. При получении двух отрицательных результатов сыворотка считается отрицательной;

5.4.3. При получении еще хотя бы одного положительного результата сыворотка считается положительной в ИФА и направляется на верификацию в лабораторное отделение МГЦ СПИД.

6. Сыворотка, направляемая на верификацию, сопровождается двумя экземплярами направлений по форме 265/у-88 "Направление на исследование образцов крови на СПИД в реакции иммуноблота".

7. При получении положительного или неопределенного результатов на антитела к ВИЧ после исследования сыворотки в иммунном блотинге врач ЛПУ, направившего сыворотку пациента для исследования, устанавливает диагноз, сообщает пациенту результаты исследования и направляет его в эпидемиологическое отделение МГЦ СПИД (Москва, 8-ая ул. Соколиной горы, 15 корп.2).

8. При невозможности информировать пациента о диагнозе ВИЧ-инфекции или наличии сомнительного результата исследования на ВИЧ-инфекцию, администрация ЛПУ в течение 24 часов передает в окружной ЦГСЭН информацию по ф.058-у о ВИЧ-инфицированном или подозрительном на наличие ВИЧ-инфекции лице, копия информации передается в эпидемиологическое отделение МГЦ СПИД с указанием причины, по которой пациент не был проинформирован.


И.о. начальника управления
организации медицинской
помощи Комитета

А.А. Хрупалов


Заведующая
отделом надзора за ООИ
ЦГСЭН в г.Москве

Л.В. Родина


Приложение N 4
к приказу Комитета
здравоохранения Правительства Москвы
и Центра Госсанэпиднадзора г.Москвы
от 13 апреля 2000 г. N 159/64


Новая редакция п. 1.2. "Инструкции о порядке специального учета инфекционных и паразитарных заболеваний в г.Москве"


1.2. ВИЧ-инфекция - болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека (В.20-В.24), бессимптомный инфекционный статус, вызванный вирусом иммунодефицита человека (Z.21).

Диагноз ВИЧ-инфекция устанавливается Московским городском центром по профилактике и борьбе со СПИД (МГЦ СПИД) или лечебно-профилактическим учреждением (ЛПУ) на основании положительного результата исследовании крови в иммунном блотинге, полученном в лабораторном отделении МГЦ СПИД.

МГЦ СПИД передает в течение 24 часов информацию о положительном результате в иммунном блотинге в скрининговую лабораторию и ЛПУ, направившие материал на исследование, положительный результат иммунного блотинга у донорского контингента (код 108) дополнительно передается в отдел надзора за ООИ ЦГСЭН.

При получении положительного результата в иммунном блотинге ЛПУ заполняет журнал (ф. 60/у) и в течение 24 часов направляет экстренное извещение (ф. 058/у) в эпидемиологическое отделение МГЦ СПИД, стационарные ЛПУ, дополнительно, в территориальный ЦГСЭН в административном округе.

Эпидемиологическое отделение МГЦ СПИД при получении из ЛПУ экстренного извещения и при явке пациента в поликлиническое отделение МГЦ СПИД в течение 24 часов направляет экстренное извещение (электронной пересылкой) в отдел надзора за ООИ ЦГСЭН в г.Москве.

В целях конфиденциальности диагноз ВИЧ-инфекция не подлежит регистрации в ОРУИБ.


И.о. начальника управления
организации медицинской
помощи Комитета

А.А. Хрупалов


Заведующая
отделом надзора за ООИ
ЦГСЭН в г. Москве

Л.В. Родина



Приказ Комитета здравоохранения г. Москвы и Центра Госсанэпиднадзора г. Москвы от 13 апреля 2000 г. N 159/64 "О внесении дополнений и изменений в приказы Комитета здравоохранения г.Москвы и ЦГСЭН в г.Москве от 27.10.97 г. N 563/169 "Об инструкции о порядке специального учета инфекционных и паразитарных заболеваний в г.Москве" и от 04.04.96 г./08.04.96 г. N 195/55 "О порядке проведения эпидемиологического расследования очага ВИЧ-инфекции в г.Москве"


Текст приказа официально опубликован не был


Приказом Департамента здравоохранения г. Москвы от 28 июня 2016 г. N 563 настоящий приказ признан утратившим силу

Откройте нужный вам документ прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!

Получить доступ к системе ГАРАНТ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.