Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 6 октября 2021 г. N 970н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга движения и учета лекарственных препаратов, медицинских изделий, приобретаемых для конкретного ребенка с тяжелым жизнеугрожающим и хроническим заболеванием, в том числе редким (орфанным) заболеванием, либо для групп таких детей, и (или) их перераспределения между организациями-получателями"

 

В соответствии с пунктом 11 Правил приобретения лекарственных препаратов и медицинских изделий для конкретного ребенка с тяжелым жизнеугрожающим и хроническим заболеванием, в том числе редким (орфанным) заболеванием, либо для групп таких детей, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 6 апреля 2021 г. N 545 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, N 16, ст. 2771), приказываю:

Утвердить прилагаемый Порядок осуществления мониторинга движения и учета лекарственных препаратов, медицинских изделий, приобретаемых для конкретного ребенка с тяжелым жизнеугрожающим и хроническим заболеванием, в том числе редким (орфанным) заболеванием, либо для групп таких детей, и (или) их перераспределения между организациями-получателями.

 

Министр 

М.А. Мурашко

 

Зарегистрировано в Минюсте РФ 9 ноября 2021 г.

Регистрационный N 65728

 

УТВЕРЖДЕН
приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 6 октября 2021 г. N 970н

 

Порядок осуществления мониторинга движения и учета лекарственных препаратов, медицинских изделий, приобретаемых для конкретного ребенка с тяжелым жизнеугрожающим и хроническим заболеванием, в том числе редким (орфанным) заболеванием, либо для групп таких детей, и (или) их перераспределения между организациями-получателями

 

1. Настоящий Порядок регулирует вопросы осуществления Фондом поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями, "Круг добра" (далее - Фонд):

а) мониторинга движения и учета лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - лекарственные препараты) в организациях - получателях лекарственных препаратов (организации государственной системы здравоохранения, имеющие лицензию на осуществление медицинской и (или) фармацевтической деятельности 1) и медицинских изделий в организациях - получателях медицинских изделий (далее соответственно - организации-получатели, мониторинг);

б) перераспределения лекарственных препаратов, медицинских изделий между организациями-получателями.

2. Мониторинг осуществляется Фондом в отношении лекарственных препаратов и медицинских изделий, закупленных в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 6 апреля 2021 г. N 545 "О порядке приобретения лекарственных препаратов, медицинских изделий и технических средств реабилитации для конкретного ребенка с тяжелым жизнеугрожающим и хроническим заболеванием, в том числе редким (орфанным) заболеванием, либо для групп таких детей", посредством информационного ресурса, содержащего сведения о детях с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями, включая информацию о закупке для таких детей лекарственных препаратов и медицинских изделий, в том числе не зарегистрированных в Российской Федерации, технических средств реабилитации, и сведения о результатах лечения таких детей (далее - информационный ресурс) 2, а также сведений, представленных организациями-получателями.

3. Организации-получатели не позднее 5 числа каждого месяца направляют в Фонд посредством электронного документа, подписанного электронной подписью, сведения о лекарственных препаратах и медицинских изделиях (рекомендуемый образец приведен в приложении N 1 к настоящему Порядку).

4. Ответственное лицо Фонда с учетом данных информационного ресурса осуществляет рассмотрение и обобщение представленных организациями-получателями сведений о лекарственных препаратах, медицинских изделиях и не позднее 20 числа каждого месяца доводит до сведения организаций-получателей посредством направления на их официальные сайты в сети Интернет полученные по результатам мониторинга данные о лекарственных препаратах, медицинских изделиях.

5. Организации-получатели рассматривают представленные Фондом обобщенные данные о лекарственных препаратах, медицинских изделиях и при наличии потребности в отдельных лекарственных препаратах, медицинских изделиях направляют в Фонд в форме электронного документа, подписанного электронной подписью, на рассмотрение и согласование заявку о перераспределении лекарственных препаратов, медицинских изделий (далее - заявка) (рекомендуемый образец приведен в приложении N 2 к настоящему Порядку).

6. Рассмотрение заявки осуществляется Фондом путем сопоставления заявленного количества лекарственных препаратов, медицинских изделий с полученными по результатам мониторинга данными организации-получателя, передающей лекарственный препарат, медицинское изделие, подтверждающими отсутствие потребности в перераспределяемом лекарственном препарате, медицинском изделии.

7. Перераспределение лекарственных препаратов, медицинских изделий между организациями-получателями осуществляется на основании решения Фонда, принятого по согласованию с Департаментом медицинской помощи детям, службы родовспоможения и общественного здоровья Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее соответственно - решение о перераспределении, Департамент).

Решение о перераспределении принимается с учетом соответствующего решения экспертного совета Фонда в случае отсутствия потребности в отдельных лекарственных препаратах, медицинских изделиях либо появления дополнительной потребности в лекарственных препаратах, медицинских изделиях в связи с изменением численности детей с орфанными заболеваниями.

8. Принятие решения о перераспределении либо об отказе в перераспределении лекарственных препаратов, медицинских изделий осуществляется Фондом в течение пяти рабочих дней со дня поступления в Фонд заявки.

9. Решение о перераспределении, подписанное электронной подписью руководителем Фонда либо лицом, исполняющим его обязанности, направляется в организации-получатели.

10. Передача лекарственных препаратов, медицинских изделий между организациями-получателями осуществляется на основании решения о перераспределении с оформлением акта приема-передачи.

В течение трех рабочих дней после подписания указанного акта организация-получатель, передавшая лекарственные препараты, медицинские изделия, уведомляет Фонд и Департамент о перераспределении лекарственных препаратов, медицинских изделий.

11. В случае принятия решения об отказе в перераспределении лекарственных препаратов, медицинских изделий Фонд направляет в форме электронного документа, подписанного электронной подписью, в организацию-получатель мотивированное письмо с указанием причин отказа.

------------------------------

1Пункт 3 Правил приобретения лекарственных препаратов и медицинских изделий для конкретного ребенка с тяжелым жизнеугрожающим и хроническим заболеванием, в том числе редким (орфанным) заболеванием, либо для групп таких детей, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 6 апреля 2021 г. N 545 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, N 16, ст. 2771).

2Постановление Правительства Российской Федерации от 8 апреля 2021 г. N 555 "Об утверждении Правил ведения информационного ресурса, содержащего сведения о детях с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями, включая информацию о закупке для таких детей лекарственных препаратов и медицинских изделий, в том числе не зарегистрированных в Российской Федерации, технических средств реабилитации, и сведения о результатах лечения таких детей" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, N 16, ст. 2776).

------------------------------

Приложение N 1
к Порядку осуществления мониторинга движения и учета
лекарственных препаратов, медицинских изделий,
приобретаемых для конкретного ребенка с тяжелым
жизнеугрожающим и хроническим заболеванием,
в том числе редким (орфанным) заболеванием,
либо для групп таких детей, и (или) их перераспределения
между организациями-получателями, утвержденному приказом
Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 6 октября 2021 г. N 970н

 

Рекомендуемый образец

 

                                         Сведения
      об остатках лекарственных препаратов для медицинского применения, медицинских изделий,
      приобретаемых для конкретного ребенка с тяжелым жизнеугрожающим и хроническим заболеванием,
         в том числе редким (орфанным) заболеванием, либо для групп таких детей

 

___________________________________________________________________________________________
                             (наименование организации)
                                   за____________________ 20___ г.
                                       (отчетный период)

 

                           Раздел I. О лекарственных препаратах

 

                 Таблица 1. Сведения об остатках лекарственных препаратов,
               приобретаемых для конкретного ребенка с тяжелым жизнеугрожающим и
          хроническим заболеванием, в том числе редким (орфанным) заболеванием,
                 либо для групп таких детей (далее - лекарственные препараты)

 

Численность пациентов (на которых был получен лекарственный препарат)

Международное непатентованное или группировочное, или химическое, а в случаях их отсутствия - торговое наименование лекарственного препарата

Торговое наименование

Дата и номер регистрационного удостоверения (при наличии)

Лекарственная форма, дозировка

Единица измерения в соответствии с единым структурированным справочником-каталогом лекарственных препаратов 1 (далее - ЕСКЛП)

Организация - получатель лекарственного препарата

Количество принятого на учет лекарственного препарата (единица измерения)

Дата получения лекарственного препарата

Остаток лекарственного препарата в единицах измерения на отчетный период (единица измерения)

Среднемесячный расход лекарственного препарата (единица измерения)

Примечание

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          Таблица 2. Сведения об отсутствии потребности в отдельных
                        лекарственных препаратах

 

Международное непатентованное или группировочное, или химическое, а в случаях их отсутствия - торговое наименование лекарственного препарата

Торговое наименование лекарственного препарата, лекарственная форма, дозировка

Единица измерения в соответствии с ЕСКЛП

Организация - получатель лекарственного препарата

Данные об образовании дополнительного запаса лекарственного препарата

Количество в единицах измерения

Количество упаковок

Срок годности

Дата и номер регистрационного удостоверения, серия

Причина отсутствия потребности

1

2

3

4

5

6

7

8

9

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

         Таблица 3. Сведения о появлении дополнительной потребности в
                        лекарственных препаратах

 

Международное непатентованное или группировочное, или химическое, а в случаях их отсутствия - торговое наименование лекарственного препарата

Торговое наименование лекарственного препарата

Лекарственная форма, дозировка

Единица измерения в соответствии с ЕСКЛП

Организация - получатель лекарственного препарата

Данные о появлении дополнительной потребности в лекарственном препарате

Количество в единицах измерения

Количество упаковок

Период, на который рассчитана потребность (в мес.)

Примечание (с указанием ФИО пациента, назначения, решение врачебной комиссии, врача-генетика)

1

2

3

4

5

6

7

8

9

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                      Раздел II. О медицинских изделиях

 

      Таблица 1. Сведения об остатках медицинских изделий, приобретаемых
     для конкретного ребенка с тяжелым жизнеугрожающим и хроническим
заболеванием, в том числе редким (орфанным) заболеванием, либо для групп
                таких детей (далее - медицинские изделия)

 

Численность пациентов (на которых были получены медицинские изделия)

Код вида номенклатурной классификации медицинских изделий 2

Наименование вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий

Наименование медицинского изделия

Дата и номер регистрационного удостоверения (при наличии)

Организация - получатель медицинского изделия

Единица измерения

Количество принятых на учет медицинских изделий (единиц измерения)

Дата получения

Остаток медицинских изделий в единицах измерения на отчетный период

Среднемесячный расход медицинских изделий (единица измерения)

Примечание

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          Таблица 2. Сведения об отсутствии потребности в отдельных медицинских изделиях

 

Код вида номенклатурной классификации медицинских изделий

Наименование вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий

Наименование медицинского изделия

Дата и номер регистрационного удостоверения (при наличии)

Единица измерения

Организация-получатель

Данные об образовании дополнительного запаса медицинских изделий

количество в единицах измерения

срок годности (срок эксплуатации)

серия (партия, лот и другие)

причина отсутствия потребности

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

         Таблица 3. Сведения о появлении дополнительной потребности в
                          медицинских изделиях

 

Код вида номенклатурной классификации медицинских изделий

Наименование вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий

Наименование медицинского изделия

Дата и номер регистрационного удостоверения (при наличии)

Единица измерения

Организация-получатель

Данные о появлении дополнительной потребности в медицинском изделии

Количество в единицах измерения

Период, на который рассчитана потребность

Примечание (с указанием ФИО пациента, назначения, решение врачебной комиссии, врача-генетика)

1

2

3

4

5

6

7

8

9

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 Исполнитель
            ----------------------------------------  ---------------------------------------------
                            (должность)                       (адрес электронной почты,
                                                              контактный номер телефона)

 

 Руководитель организации
                                                      ----------------------------------------------
                                                                 (электронная подпись)

 

 Дата составления "___"___________ 20__ г.

 

------------------------------

1Постановление Правительства Российской Федерации от 5 мая 2018 г. N 555 "О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, N 20, ст. 2849; 2021, N 25, ст. 4814).

2Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 22 декабря 2015 г. N 173 "Об утверждении Правил классификации медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения" (Официальный сайт Евразийского экономического союза www.eaeunion.org, 30 декабря 2015 г.). Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 г. N 4н "Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации, 9 июля 2012 г., регистрационный N 24852) с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25 сентября 2014 г. N 557н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 17 декабря 2014 г., регистрационный N 35201), от 7 июля 2020 г. N 686н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации, 10 августа 2020 г., регистрационный N 59225).

------------------------------

 

Приложение N 2
к Порядку осуществления мониторинга движения и учета
лекарственных препаратов, медицинских изделий,
приобретаемых для конкретного ребенка с тяжелым
жизнеугрожающим и хроническим заболеванием,
в том числе редким (орфанным) заболеванием,
либо для групп таких детей, и (или) их перераспределения
между организациями-получателями, утвержденному приказом
Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 6 октября 2021 г. N 970н

 

Рекомендуемый образец

 

                 Заявка о перераспределении лекарственных препаратов, медицинских
             изделий, приобретаемых для конкретного ребенка с тяжелым жизнеугрожающим
             и хроническим заболеванием, в том числе редким (орфанным) заболеванием,
                                   либо для групп таких детей 
    ________________________________________________________________________________________________
                                   (наименование организации)

 

                        Раздел I. О лекарственных препаратах

 

Наименование организации-получателя, передающего лекарственный препарат (далее - ЛП)

Наименование организации-получателя, принимающей ЛП

Международное непатентованное или группировочное, или химическое, а в случаях их отсутствия - торговое наименование лекарственного препарата

Торговое наименование, лекарственная форма, дозировка ЛП

ФИО пациента

Период, на который заявляется ЛП (в мес.)

Количество в единицах измерения в соответствии с единым структурированным справочником-каталогом лекарственных препаратов

Количество упаковок ЛП

Дата и номер регистрационного удостоверения, серия

Дата окончания срока годности

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                        Раздел II. О медицинских изделиях

 

Наименование организации-получателя, передающей медицинское изделие

Код вида номенклатурной классификации медицинских изделий

Наименование вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий

Наименование медицинского изделия

Дата и номер регистрационного удостоверения (при наличии)

Единица измерения

ФИО пациента

Период, на который заявлено медицинское изделие (в мес.)

Количество медицинских изделий, серия (партия, лот и другие)

Дата окончания срока годности (срока эксплуатации)

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 Исполнитель
            ----------------------------------------  ---------------------------------------------
                            (должность)                       (адрес электронной почты,
                                                              контактный номер телефона)

 

 Руководитель организации
                                                      ----------------------------------------------
                                                                   (электронная подпись)

 

 Дата составления заявки "___"___________ 20__ г.

 

 Решение экспертного совета Фонда поддержки детей с
 тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими
 заболеваниями, в том числе редкими (орфанными)
 заболеваниями, "Круг добра" (далее - Фонд) о
 согласовании перераспределения
                                                    ----------------------      --------------------
                                                    (дата и номер решения       (электронная подпись
                                                       о согласовании               председателя
                                                      перераспределения)          правления Фонда)

 

  СОГЛАСОВАНО
                                                    ------------------------------------------------
                                                    (электронная подпись директора (врио директора)
                                                     Департамента медицинской помощи детям, службы
                                                       родовспоможения и общественного здоровья
                                                   Министерства здравоохранения Российской Федерации)

 

Урегулирован мониторинг движения, учета и перераспределения лекарств и медизделий для детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями.

Мониторинг организует фонд "Круг добра". Он касается движения и учета в организациях государственной системы здравоохранения и перераспределения между ними.

Такие организации направляют сведения о препаратах и изделиях в Фонд не позднее 5 числа каждого месяца. Приведена соответствующая форма.

Фонд сведения обобщает и доводит их до организаций не позднее 20 числа каждого месяца.

После получения обобщенных сведений организация может подать заявку о перераспределении. Приведена ее форма.


Приказ Министерства здравоохранения РФ от 6 октября 2021 г. N 970н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга движения и учета лекарственных препаратов, медицинских изделий, приобретаемых для конкретного ребенка с тяжелым жизнеугрожающим и хроническим заболеванием, в том числе редким (орфанным) заболеванием, либо для групп таких детей, и (или) их перераспределения между организациями-получателями"


Зарегистрировано в Минюсте РФ 9 ноября 2021 г.

Регистрационный N 65728


Вступает в силу с 20 ноября 2021 г.


Текст приказа опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 9 ноября 2021 г. N 0001202111090026