Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 декабря 2018 г. N 8621 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов" (документ утратил силу)

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Утвержден регламент Росздравнадзора по лицензированию производства биомедицинских клеточных продуктов.

Лицензия оформляется в течение 45 рабочих дней и выдается в течение 3 рабочих дней с даты подписания и регистрации в едином реестре.

Сведения из реестра предоставляются в течение 5 рабочих дней.

Приведены списки необходимых документов.


Внимание

Текст или статус документа будет изменен. - Приказ от 28 октября 2020 г. N 9930


Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 декабря 2018 г. N 8621 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов"


Зарегистрировано в Минюсте РФ 26 марта 2019 г.

Регистрационный N 54166


Настоящий приказ вступает в силу с 7 апреля 2019 г.


Текст приказа опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 27 марта 2019 г.



Приказом Росздравнадзора от 28 октября 2020 г. N 9930 настоящий документ признан утратившим силу с 1 января 2021 г.